
Epigenetik 'in' Genetik 'out'
Epigenetik, DNA dizisini değiştirmeden genlerin nasıl ve ne zaman ifade edileceğini belirleyen, yaşam tarzı ve çevresel faktörlerden etkilenen dinamik...

Epigenetik, DNA dizisini değiştirmeden genlerin nasıl ve ne zaman ifade edileceğini belirleyen, yaşam tarzı ve çevresel faktörlerden etkilenen dinamik...

Nadir hastalıklar, Avrupa ve Türkiye'de 2000 kişide bir veya daha az sıklıkta görülen, %80'i genetik kökenli olan ve dünya genelinde 350 milyondan faz...

İnfertilite vakalarının yaklaşık üçte birinde genetik faktörler rol oynamakta olup, özellikle açıklanamayan kısırlık durumlarında tıbbi genetik değerl...

Sitogenetik, kromozomların yapısal ve sayısal durumlarını inceleyerek genetik materyalin kalıtımdaki rolünü ve olası sapmaları saptayan temel bir bili...

Klinik genetik, genetik temelli hastalığı veya riski olan bireylere tanı, tedavi ve genetik danışmanlık hizmeti sunan, tüm yaş gruplarını ve vücut sis...

Spinal Müsküler Atrofi (SMA), SMN1 genindeki mutasyon nedeniyle motor nöronların kaybına ve ilerleyici kas güçsüzlüğüne yol açan genetik bir hastalıkt...

Preimplantasyon genetik tanı (PGT), tüp bebek yöntemiyle elde edilen embriyoların transfer öncesi taranarak sağlıklı olanların seçilmesini ve genetik ...

Mitokondriyal DNA (mtDNA) miktarı embriyo kalitesini belirleyen kritik bir faktördür ve bu miktarın artması gebelik başarısını, tutunma potansiyelini ...

Aile ağacı çalışmaları, hem sağlıklı bireyler hem de genetik hastalık veya kanser öyküsü bulunan aileler için kritik bir farkındalık ve sağlık rehberi...

Pedigri, bir ailenin kuşaklar boyu tüm üyelerini ve kalıtsal hastalıklarını takip etmeyi sağlayan, uluslararası standartlara göre hazırlanan bir soyağ...

Prenatal tanı, riskli gebeliklerde bebeğin genetik bir rahatsızlığı olup olmadığını belirleyerek ailelerin sağlıklı çocuk sahibi olmalarını ve anomali...

Amniyosentez işlemi ultrason eşliğinde ve sterilizasyon kurallarına uygun olarak güvenli bir bölgeden sıvı alınarak gerçekleştirilir.

Nonİnvazif Prenatal Test-NIPT (Maternal Serumda Fetal DNA) 2012 yılında, maternal serumdan elde edilen fetal DNA analizi ile prenatal (doğum-öncesi) ...

Kordosentez, bebeğin göbek kordonundan kan alınarak yapılan ve genellikle 3-4 gün gibi kısa bir sürede sonuçlanan uzmanlık gerektiren bir prenatal tan...

Kromozom analizi, hastadan alınan kan örneğinin laboratuvar ortamında kültüre edilmesiyle gerçekleştirilen ve sonuçlanması yaklaşık 10-15 gün süren tı...

Moleküler genetik testler, tek gen hastalıklarının teşhisinde, taşıyıcıların saptanmasında ve doğum öncesi tanı süreçlerinin planlanmasında kritik bir...

Amniyosentez, uzman hekimler tarafından fetüsün genetik yapısını incelemek amacıyla 10-15 ml amniyon sıvısının doku kültürü yöntemiyle analiz edildiği...

NIFTY testi, anne kolundan alınan basit bir kan örneği ile bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz ederek Trizomi 21, 18 ve 13 risklerini saptayan girişi...

İnsan genetik yapısı 46 kromozom ve yaklaşık 20-25 bin genden oluşurken, bu yapıdaki sayısal veya dizilimsel bozukluklar çeşitli genetik hastalıklara ...

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), tüp bebek tedavisi sırasında embriyoların genetik olarak incelenerek sadece sağlıklı olanların anneye transfer edi...

Tek gen hastalıkları gen fonksiyonlarının bozulmasıyla ortaya çıkar ve özellikle akraba evliliklerinin yaygın olduğu toplumlarda görülme sıklığı artış...
Popüler Tıbbi Genetik Makaleleri