- Ana sayfa
- Tıbbi Genetik
- İstanbul
- Tahsin YAKUT
Prof. Dr. Tahsin Yakut
Tıbbi Genetik - İstanbul
Tüp Bebek’te Sağlıklı Embriyo Analizi, Riskli Gebeliklerde Genetik Analizler, Azospermi (Sperm Hücresi Yokluğu)
Randevu Al 0 (850) 474 19 38Soru SorDoktorun Adresi (2)
En yakın müsaitlik:
Takvimi Göster
Harita
En yakın müsaitlik:
Takvimi GösterHarita
Tahsin Yakut Hakkında
Tahsin Yakut Kimdir?
Prof. Dr. Tahsin Yakut, Tıp eğitimini Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde tamamladı. Mecburi hizmetini tamamladıktan sonra Bursada çeşitli devlet hastaneleri ve Yüksek İhtisas Hastanesinde görev yaptı. Uludağ Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik dalında uzmanlık eğitimini tamamladı. 2006 yılında Tıbbi Genetik Doçentliği ünvanı aldı. 2012 yılında Tıbbi Genetik Profesörü oldu.
1998 yılında Uludağ Üniversitesinde ilk defa “Prenatal tanı; doğum öncesi genetik tanı yöntemleri”ni kurdu. 2005-2016 yılları arasında Gebelerde Fetüs değerlendirmesi konularında "Perinatoloji konseyleri"nin kurulmasında katkıda bulundu ve bu konseylerde genetik hastalıklar konusunda danışmanlık verdi. Yaklaşık 7000 civarında gebede doğum öncesi genetik tanı testlerinin analizlerini yaptı ve bu konuda genetik danışmanlık verdi.
2003 yılında Almanya da “George Agust Üniversitesi - Max Planck Enstitüsü” nde, kanserlerde hastalığın tanısı, seyri ve tedavisi ile ilişkili genetik belirteçlerin saptanması konularında çalıştı. Bu çalışmaları daha sonra uluslar arası saygın dergilerde yayınlandı. Daha sonra ülkemizde de bu konularda araştırmalara devam etti.
Güncel olarak “Kanser hastalarında akıllı ilaç tedavisinde” genetik belirteçlerin saptanması ve hedefe yönelik tedavi belirteçleri konularında çalışmalarını devam ettirmektedir. Bunun yanısıra ailesel kanserlerin tespiti, Genetik danışması ve takibi konularında Laboratuvar ve Klinik olarak hizmet vermektedir. Prenatal tanı, Kanser genetiği ve Klinik genetik tanı konularında, klinik değerlendirmeler yapmakta ve genetik danışma vermektedir. 2004 yılında Uludağ Üniversitesinde Tıbbi Genetik Anabilim Dalının kurulmasında yer aldı.
2005 Yılında Amerika Birleşik Devletlerinde “Sher Institute” (Innova Medicine) de Tüp bebek uygulamalarında genetik hastalıklı ve kromozomal anormalliği olan embriyoların ayıklanması konularında eğitim aldı ve bu alandaki rutin tanı ve araştırmalarda aktif olarak çalıştı. 2006 yılından itibaren yurt dışı ve yurt içindeki merkezlere preimplantasyon genetik tanı ve tarama (PGD, PGS) hizmetleri verdi. Bu kapsamda yurtdışı ve Türkiye içindeki bazı merkezlere 2000 civarında embriyo analizine ulaşan hizmetler sundu. Bu çalışmaları daha sonra uluslar arası saygın dergilerde yayınlandı.
23 Mart 2010 yılında Amerika Birleşik Devletleri, Sağlık Bakanlığından Tıbbi Genetik alanında “Board Sertifikası” almaya hak kazandı, 2013 yılında sertifikası yenilendi.
2007 Yılında Ingilterede, Queen Elizabeth Hospital da Genetik Hastalıklarda Molekülersitogenetik tanı yöntemlerinin kullanılması üzerine çalışmalarda bulundu. Çeşitli ulusal ve uluslararası kongrelerde konuşmalar yaptı. Çalışmaları, uluslararası dergilerde yayınlandı.
2009 yılında “Uludağ Üniversitesi Genetik Hastalıklar Tanı Merkezini” kurdu, 2016 yılına kadar tanı merkezi sorumlusu olarak görev yaptı.
2012 Yılında Bursada “Uluslararası katılımlı, Ulusal Genetik Kongresini düzenledi ve Başkanlığını yaptı.
2007-2016 yılları arasında Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanlığı görevini yürüttü. 6 tane tıpta uzmanlık öğrencisinin tez danışmanlığını yaptı.
2009-2016 yıllarında “Tıbbi Genetik Derneği Yönetim Kurulu Üyeliğinde bulundu. 2011- 2013 yılları arasında Tıbbi Genetik Derneği başkanlığı yaptı.
2011-2014 yılları arasında Uludağ Üniversitesi hastanesinin Başhekimliğini yaptı. Sağlık Bakanlığında çeşitli Bilim Kurulu Üyeliklerinde bulundu. Ülkemizdeki çeşitli merkezlerde Tıbbi Genetik Konularında çeşitli eğitimlere katıldı, eğitimler verdi.
2014 - 2020 yılları arasında, Yeni nesil dizileme tekniklerinin (NGS - Nex Generation Sequencing) genetik hastalıkların tanısında kullanımı konusunda çalışmalar yaptı. Tüm Exom dizileme (WES) analiz yöntemiyle nadir hastalıkların tanısı ve prenatal tanı amaçlı 1000 civarında vakaya hizmet verdi. Çalışmalarına halen özel sektörde devam etmektedir.
Mesleki çalışmalarına İstanbul'da bulunan Özel Medical Park Hastanesi'nde devam etmektedir.
Diploma aldığı kurum
- ULUDAĞ ÜNİVERSİTESİ
Uzmanlık aldığı kurum
- ULUDAG ÜNIVERSITESI
Yayınlar
- 1-Evaluation of relationship between chromosome 22 and p53 gene alterations and the subtype of meningiomas by the interphase-FISH technique. Yakut T, Bekar A, Doygun M, Acar H, Egeli U, Ogul E.Teratog Carcinog Mutagen. 2002;22(3):217-25. doi: 10.1002/tcm.
- 2-Comparison of genetic changes between interphase and metaphase nuclei in monitoring CML and APL treatment using DC-FISH technique. Yakut T, Ali R, Egeli U, Ozkalemkas F, Ercan I, Ozçelik T, Ozkocaman V, Yigit B, Tunali A.Cancer Biol Ther. 2004 Sep;3(9):
- 3-Investigation of c-myc and p53 gene alterations in the tumor and surgical borderline tissues of NSCLC and effects on clinicopathologic behavior: by the FISH technique.Yakut T, Egeli U, Gebitekin C.Lung. 2003;181(5):245-58. doi: 10.1007/s00408-003-1026-x
- 4-Toll-like receptor-9 gene polymorphism in common variable immunodeficiency. Tanir S, Karkucak M, Yakut T, Kilic SS.J Investig Allergol Clin Immunol. 2010;20(3):267-8.PMID: 20635795 Free article. No abstract available.
- 5-Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mende-lian Neurologic Disease.Karaca E, Harel T, Pehlivan D, Jhangiani SN, Gambin T, Coban Akdemir Z, Gonzaga-Jauregui C, Erdin S, Bayram Y, Campbell IM, Hunter JV, At
İlgilendiği Hastalıklar
- Tüp Bebek’te Sağlıklı Embriyo Analizi
- Riskli Gebeliklerde Genetik Analizler
- Azospermi (Sperm Hücresi Yokluğu)
- Ailesel Akdeniz Ateşi (Fmf)
- Babalık Testi (DNA Testi)
Tedaviler
- Hcv(pcr(polimeraz zincirleme tepkimesi))
- İnfertilite (Kısırlık ve Genetik Nedenleri)
Ücret Bilgisi
Muayene ücretlerini öğrenmek için arayın:
0 (850) 474 19 38
Web Sitesi
İlgi Alanları
- Tüp Bebek’te Sağlıklı Embriyo Analizi
- Riskli Gebeliklerde Genetik Analizler
- Azospermi (Sperm Hücresi Yokluğu)
- Ailesel Akdeniz Ateşi (Fmf)
- Babalık Testi (DNA Testi)
- Charcot-Marie-Tooth Hastalığı (Kalıtımsal Sinir Sistemi Bozukluğu)
- Genel Tıbbi Genetik
- Genetik Danışmanlık
- Genetik Tanı (Kalıtsal Hastalıkların Tanısı)
- Hemato&Onkoloji
- Kanser Erken Tanısı
- Moleküler Genetik
- Ailesel Kanserler
- Tüp Bebek
- Otizm
- Epilepsi Genetik Sebepleri
- Riskli Gebelik
- Tekrarlayan Düşük
- Düşük (abortus)
- Kalıtsal Hastalıklar (Genetik Hastalıklar)
- Klinik Genetik
Tedaviler
- Hcv(pcr(polimeraz zincirleme tepkimesi))
- İnfertilite (Kısırlık ve Genetik Nedenleri)
Yayınlar
- 1-Evaluation of relationship between chromosome 22 and p53 gene alterations and the subtype of meningiomas by the interphase-FISH technique. Yakut T, Bekar A, Doygun M, Acar H, Egeli U, Ogul E.Teratog Carcinog Mutagen. 2002;22(3):217-25. doi: 10.1002/tcm.
- 2-Comparison of genetic changes between interphase and metaphase nuclei in monitoring CML and APL treatment using DC-FISH technique. Yakut T, Ali R, Egeli U, Ozkalemkas F, Ercan I, Ozçelik T, Ozkocaman V, Yigit B, Tunali A.Cancer Biol Ther. 2004 Sep;3(9):
- 3-Investigation of c-myc and p53 gene alterations in the tumor and surgical borderline tissues of NSCLC and effects on clinicopathologic behavior: by the FISH technique.Yakut T, Egeli U, Gebitekin C.Lung. 2003;181(5):245-58. doi: 10.1007/s00408-003-1026-x
- 4-Toll-like receptor-9 gene polymorphism in common variable immunodeficiency. Tanir S, Karkucak M, Yakut T, Kilic SS.J Investig Allergol Clin Immunol. 2010;20(3):267-8.PMID: 20635795 Free article. No abstract available.
- 5-Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mende-lian Neurologic Disease.Karaca E, Harel T, Pehlivan D, Jhangiani SN, Gambin T, Coban Akdemir Z, Gonzaga-Jauregui C, Erdin S, Bayram Y, Campbell IM, Hunter JV, At
- 6-A fertile patient with 45X/47XXX mosaicism.Sahinturk S, Ozemri Sag S, Ture M, Gorukmez O, Topak A, Yakut T, Gulten T.Genet Couns. 2015;26(1):29-34.PMID: 26043504Cite
- 7-De novo partial trisomy distal 4q: a case report.Gorukmez O, Sag SO, Gorukmez O, Ture M, Gulten T, Yakut T.Genet Couns. 2014;25(4):423-8.PMID: 25804022
- 8-MMP2 gene-735 C/T and MMP9 gene -1562 C/T polymorphisms in JAK2V617F positive mye-loproliferative disorders.Sag SO, Gorukmez O, Ture M, Gorukmez O, Topak A, Sahinturk S, Ocakoglu G, Gulten T, Ali R, Yakut T.Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(2):443-9. doi
- 9-Dyskeratosis Congenita: A Case Report.Ozemri Sag S, Topak A, Gorukmez O, Gorukmez O, Ture M, Carrillo J, Sahinturk S, Gulten T, Perona R, Yakut T.Genet Couns. 2016;27(2):263-7.PMID: 29485835 No abstract available.
- 10-Meiotic segregation analysis of reciprocal translocations both in sperms and blastomeres.Yakut T, Ercelen N, Acar H, Kimya Y, Egeli U.Am J Med Genet A. 2006 May 15;140(10):1074-82. doi: 10.1002/ajmg.a.31215.PMID: 16596678
- 11-Association and Prognostic Significance of the Functional -1562C/T Polymorphism in the Promoter Region of MMP-9 in Turkish Patients with Gastric Cancer.Avcı N, Ture M, Deligonul A, Cubukcu E, Olmez OF, Sahinturk S,Topak A, Kurt E, Evrensel T, Şahin AB,
- 12-GSTT1 and GSTM1 gene polymorphisims in sarcoidosis.Coskun F, Karkucak M, Yilmaz D, Yakut T, Uzaslan E.Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2016 Oct 7;33(3):253-257.PMID: 27758991
- 13-Delayed Puberty and Gonadal Failure in Patients with HAX1 Mutation.Cekic S, Saglam H, Gorukmez O, Yakut T, Tarim O, Kilic SS.J Clin Immunol. 2017 Aug;37(6):524-528. doi: 10.1007/s10875-017-0412-8. Epub 2017 Jul 5.PMID: 28681255
- 14-Investigation of MEFV gene polymorphisms (G138G and A165A) in adult patients with fami-lial Mediterranean fever.Öksuz MF, Karkucak M, Görukmez O, Ocakoğlu G, Yıldız A, Ture M, Yakut T, Dilek K.Rev Bras Reumatol Engl Ed. 2017 Nov-Dec;57(6):501-506. doi:
- 15-TURNER SYNDROME WITH 45,X/46,X,I(Xq)/47,X,I(Xq),I(Xq) KARYOTYPE.Gorukmez O, Sag SO, Gulten T, Gorukmez, Ture M, Yakut T.Genet Couns. 2015;26(2):267-9.PMID: 26349201 No abstract available.
- 16-Associations analysis of GSTM1, T1 and P1 Ile105Val polymorphisms with carpal tunnel synd-rome.Eroğlu P, Erkol İnal E, Sağ ŞÖ, Görükmez Ö, Topak A, Yakut T.Clin Rheumatol. 2016 May;35(5):1245-51. doi: 10.1007/s10067-014-2855-0. Epub 2015 Jan 9.PMID: 25
- 17-Association of GSTM1, GSTT1, GSTP1-ILE105VAL and ACE I/D polymorphisms with ankylosing spondylitis.İnal EE, Görükmez O, Eroğlu S, Görükmez Ö, Solak Ö, Topak A, Yakut T.Rheumatol Int. 2016 Jan;36(1):17-23. doi: 10.1007/s00296-015-3317-y. Epub 2015 Jul 1
- 18-Evaluation of TNF-alpha gene (G308A) and MBL2 gene codon 54 polymorphisms in Turkish patients with tuberculosis.Ceylan E, Karkucak M, Coban H, Karadag M, Yakut T.J Infect Public Health. 2017 Nov-Dec;10(6):774-777. doi: 10.1016/j.jiph.2016.11.003. Epub
- 19-Association between the catechol-o-methyltransferase val158met polymorphism with sus-ceptibility and severity of carpal tunnel syndrome.Erkol İnal E, Eroğlu P, Görükmez O, Özemri Sağ Ş, Yakut T.Balkan J Med Genet. 2016 Jul 9;18(2):43-48. doi: 10.1515/b
- 20-Distribution of KRAS and BRAF Mutations in Metastatic Colorectal Cancers in Turkish Pati-ents.Gorukmez O, Yakut T, Gorukmez O, Sag SO, Karkucak M, Kanat O.Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(3):1175-9. doi: 10.7314/apjcp.2016.17.3.1175.PMID: 27039744 Free
- 21-CLINICAL EFFECT OF A MUTATION (p.Glu322Asp, c.966 G>T) IN PANK2 GENE IN A FAMILY WITH ATYPICAL PANTOTHENATE KINASE-ASSOCIATED NEURODEGENERATION.Ayas ZO, Karkucak M, Ocal RO, Yakut T.Genet Couns. 2016;27(4):489-494.PMID: 30226968
- 22-Glutathione S-transferase T1, M1 and P1 Genetic Polymorphisms and Susceptibility to Colo-rectal Cancer in Turkey.Gorukmez O, Yakut T, Gorukmez O, Sag SO, Topak A, Sahinturk S, Kanat O.Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(8):3855-9.PMID: 27644629 Free artic
- 23-Glutathione S-Transferase M1 and T1 Gene Polymorphisms in Patients with Chronic Plaque-Type Psoriasis: A Case-Control Study.Solak B, Karkucak M, Turan H, Ocakoğlu G, Özemri Sağ Ş, Uslu E, Yakut T, Erdem T.Med Princ Pract. 2016;25(2):155-8. doi: 10.1159
- 24Spectrum of EGFR gene mutations and ALK rearrangements in lung cancer patients in Turkey.Sag SO, Gorukmez O, Ture M, Gorukmez O, Deligonul A, Sahinturk S, Topak A, Gulten T, Kurt E, Yakut T.Springerplus. 2016 Apr 19;5:482. doi: 10.1186/s40064-016-2150-4
- 25-Oxytocin system social function impacts in children with attention-deficit/hyperactivity di-sorder.Ayaz AB, Karkucak M, Ayaz M, Gokce S, Kayan E, Güler EE, Güngen BD, Kuşcu TD, Ocakoğlu G, Yakut T.Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2015 Oct;168(7):
- 26-The Effects of Bundles on Catheter-Associated Urinary Tract Infections in the Pediatric Inten-sive Care Unit.Sönmez Düzkaya D, Bozkurt G, Uysal G, Yakut T.Clin Nurse Spec. 2016 Nov/Dec;30(6):341-346. doi: 10.1097/NUR.0000000000000246.PMID: 27753672
- 27-The Effect of Oral Care Using an Oral Health Care Guide on Preventing Mucositis in Pediat-ric Intensive Care.Düzkaya DS, Uysal G, Bozkurt G, Yakut T.J Pediatr Nurs. 2017 Sep-Oct;36:98-102. doi: 10.1016/j.pedn.2017.05.010. Epub 2017 Jun 3.PMID: 28888518
- 28-Severe hypospadias associated with Robertsonian translocation.Kilic N, Balkan E, Saglam H, Yakut T, Dogruyol H.Urol Int. 2005;74(4):373-6. doi: 10.1159/000084443.PMID: 15897709
- 29-Reanalysis of human blastocysts with different molecular genetic screening platforms reve-als significant discordance in ploidy status.Tortoriello DV, Dayal M, Beyhan Z, Yakut T, Keskintepe L.J Assist Reprod Genet. 2016 Nov;33(11):1467-1471. doi: 10.10
- 30-The Influence of Polymorphisms of Interleukin-17A and -17F Genes on Susceptibility and Ac-tivity of Rheumatoid Arthritis.Erkol İnal E, Görükmez O, Dündar Ü, Görükmez Ö, Yener M, Özemri Sağ Ş, Yakut T.Genet Test Mol Biomarkers. 2015 Aug;19(8):461-4. doi
- 31-Associations between polymorphisms of IL-17F and IL-17A genes with disease activity and clinical outcome of Ankylosing Spondylitis.Erkol İnal E, Görükmez O, Eroğlu S, Özemri SŞ, Solak Ö, Görükmez Ö, Yakut T.Acta Reumatol Port. 2016 Jul-Sep;41(3):232-23
- 32-The variant translocation of ABL1 gene t(2;9)(q21;q34) in a childhood T-cell acute lymphob-lastic leukemia.Karkucak M, Yakut T, Baytan B, Gulten T, Gunes AM.Bratisl Lek Listy. 2012;113(1):19-20. doi: 10.4149/bll_2012_004.PMID: 22380496
- 33-Association of the ACE I/D gene polymorphisms with JAK2V617F-positive polycythemia vera and essential thrombocythemia.Karkucak M, Yakut T, Baytan B, Gulten T, Gunes AM.Bratisl Lek Listy. 2012;113(1):19-20. doi: 10.4149/bll_2012_004.PMID: 22380496
- 34-Does MBL2 codon 54 polymorphism play a role in the pathogenesis of psoriasis?Turan H, Karkucak M, Yakut T, Ozsahin M, Gurlevik Z, Yanik ME, Ucgun T, Aliagaoglu C, Yaykasli KO.Int J Dermatol. 2014 Jan;53(1):34-8. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.5657.x. Ep
- 35-Association between p16(CDKN2A) C540G polymorphism and tumor behavior in prolactino-ma: A single-center study.Cander S, Karkucak M, Gul OO, Sag SO, Yakut T, Ersoy C, Tuncel E, Erturk E.Biomed Rep. 2014 Jul;2(4):589-595. doi: 10.3892/br.2014.281. Epub 2
- 36-Esophageal muscle cell interaction with biopolymers.Korkmaz M, Yakut T, Narci A, Güvenç BH, Güilten T, Yağmurca M, Yiğit B, Bilir A.Med Sci Mo-nit. 2007 Feb;13(2):BR46-9.PMID: 17261980
- 37-A dysmorphic newborn with 45,X,der(1)inv(1)(p13;qter)t(Y;1)(pter-->q11;p13),-Y de novo karyotype.Tatar A, Oztas S, Yakut T, Ors R.Genet Couns. 2005;16(2):173-7.PMID: 16080298
- 38-Effect of cyclin [corrected] D1 (CCND1) gene polymorphism on tumor formation and beha-vior in patients with prolactinoma.Cander S, Ertürk E, Karkucak M, Oz Gül O, Görükmez O, Yakut T, Unal OK, Ersoy C, Tuncel E, Imamoğlu S.Gene. 2012 Nov 1;509(1):158-6
- 39-Cathecol-O-methyl transferase Val158Met genotype is not a risk factor for conversion disor-der.Armagan E, Almacıoglu ML, Yakut T, Köse A, Karkucak M, Köksal O, Görükmez O.Genet Mol Res. 2013 Mar 19;12(1):852-8. doi: 10.4238/2013.March.19.1.PMID: 236131
- 40-Monoallelic and biallelic mutations in MAB21L2 cause a spectrum of major eye malforma-tions.Rainger J, Pehlivan D, Johansson S, Bengani H, Sanchez-Pulido L, Williamson KA, Ture M, Barker H, Rosendahl K, Spranger J, Horn D, Meynert A, Floyd JA, Prescott
- 41-Qualitative and quantitative evaluation of the BCR-ABL fusion gene in chronic myelogenous leukemia by flourescence in situ hybridization and molecular genetic methods.Ozemri Sag S, Yakut T, Gorukmez O, Gorukmez O, Ture M, Karkucak M, Gulten T, Ali R.Ge
- 42-ACE gene I/D polymorphism and risk of sarcoidosis development in Turkish patients.Yılmaz D, Karkucak M, Coşkun F, Yakut T, Kunt Uzaslan E.Tuberk Toraks. 2012;60(3):201-6. doi: 10.5578/tt.3935.PMID: 23030744 Free article.
- 43-Evaluation of the JAK2-V617F gene mutation in Turkish patients with essential throm-bocythemia and polycythemia vera.Karkucak M, Yakut T, Ozkocaman V, Ozkalemkas F, Ali R, Bayram M, Gorukmez O, Ocakoglu G.Mol Biol Rep. 2012 Sep;39(9):8663-7. doi: 10.10
- 44-A novel mutation in the FRAS1 gene in a patient with Fraser syndrome.Ozemri Sag S, Gorukmez O, Gorukmez O, Ture M, Sahinturk S, Topak A, Gulten T, Schanze D, Yakut T, Zenker M.Genet Couns. 2015;26(1):21-7.PMID: 26043503
- 45-A RARE COMBINATION OF 45,X/46,XY MOSAICISM AND Y CHROMOSOME MICRODELETION IN AN INFERTILE MAN WITH AZOOSPERMIA.Aydemir H, Karkucak M, Cimen HI, Halis F, Kumsar S, Sonbahar AE, Yakut T.Genet Couns. 2016;27(1):95-8.PMID: 27192898 No abstract available.
- 46-An Unusual Case of LCHAD Deficiency Presenting With a Clinical Picture of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Secondary HLH or Coincidence?Erdol S, Ture M, Baytan B, Yakut T, Saglam H.J Pediatr Hematol Oncol. 2016 Nov;38(8):661-662. doi: 10.1097/MPH.00
- 47-Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroi-dism.Cangul H, Morgan NV, Forman JR, Saglam H, Aycan Z, Yakut T, Gulten T, Tarim O, Bober E, Ce-sur Y, Kirby GA, Pasha S, Karkucak M, Eren E, Cetinkaya S, Bas V, Dem
- 48-A NOVEL MUTATION IN NPR2 GENE IN A PATIENT WITH ACROMESOMELIC DYSPLASIA, MA-ROTEAUX TYPE.Sag SO, Gorukmez O, Topak A, Gorukmez O, Ture M, Sahinturk S, Gulten T, Yakut T.Genet Co-uns. 2015;26(2):219-25.PMID: 26349192 Orhan O, Atalay MA, Orhan F, Karkuca
- 50-Investigation of TNF-alpha gene (G308A) and GSTP1 gene (Ilel05Val) polymorphisms in Tur-kish patients with retinopathy of prematurity.Türe M, Yildiz M, Karkucak M, Gülten ET, Siğirli D, Özmen AT, Yakut T.Turk J Med Sci. 2015;45(1):164-9. doi: 10.3906/s
- 51-Vitamin a deficiency in patients with common variable immunodeficiency.Kilic SS, Kezer EY, Ilcol YO, Yakut T, Aydin S, Ulus IH.J Clin Immunol. 2005 May;25(3):275-80. doi: 10.1007/s10875-005-4090-6.PMID: 15981093
- 52-Comparison of aneuploidy frequencies between in vitro matured and unstimulated cycles oocytes by metaphase comparative genomic hybridization (mCGH).Yakut T, Karkucak M, Sher G, Keskintepe L.Mol Biol Rep. 2012 May;39(5):6187-91. doi: 10.1007/s11033-011-
- 53-MULTIPLE CONGENITAL ANOMALIES IN A CHILD WITH 47,XY,+der(8;9)(p10;p10): A CASE REPORT.Gorukmez O, Gorukmez O, Sag OS, Yakut T, Gulten T.Genet Couns. 2015;26(2):163-9.PMID: 26349185
- 54-Polymorphisms of glutathione-s-transferase M1, T1, and P1 genes in endometrial carcino-ma.Ozerkan K, Atalay MA, Yakut T, Doster Y, Yilmaz E, Karkucak M.Eur J Gynaecol Oncol. 2013;34(1):42-7.PMID: 23589999
- 55-FISH investigation of 22q11.2 deletion in patients with immunodeficiency and/or cardiac abnormalities.Yakut T, Kilic SS, Cil E, Yapici E, Egeli U.Pediatr Surg Int. 2006 Apr;22(4):380-3. doi: 10.1007/s00383-006-1641-8. Epub 2006 Feb 4.PMID: 16463032
- 56-GST (GSTM1, GSTT1, and GSTP1) polymorphisms in the genetic susceptibility of Turkish pati-ents to cervical cancer.Kiran B, Karkucak M, Ozan H, Yakut T, Ozerkan K, Sag S, Ture M.J Gynecol Oncol. 2010 Sep;21(3):169-73. doi: 10.3802/jgo.2010.21.3.169. Epu
- 57-Investigation of Monnose-Binding Lectin gene Polymorphism in Patients with Erythema Mul-tiforme, Stevens-Johnson Syndrome and Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis Overlap SyKarkucak M, Bülbül EB, Turan H, Yakut T, Toka S, Sarıcaoğlu H.Ba
- 58-Investigation of ABCB1 gene polymorphism with colchicine response in Behçet's disease.Saricaoglu H, Yilmaz M, Karkucak M, Ozturk HZ, Yakut T, Gulten T, Baskan EB, Aydogan K, Dilek K.Genet Mol Res. 2011 Jan 4;10(1):1-6. doi: 10.4238/vol10-1gmr824.PMID:
- 59-The prevalence of 4G/5G polymorphism of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene in central serous chorioretinopathy and its association with plasma PAI-1 levels.Sogutlu Sari E, Yazici A, Eser B, Erol MK, Kilic A, Ermis SS, Koytak A, Akşit H, Yak
- 60-Assessment of molecular events in squamous and non-squamous cell lung carcinoma.Yakut T, Schulten HJ, Demir A, Frank D, Danner B, Egeli U, Gebitekin C, Kahler E, Gunawan B, Urer N, Oztürk H, Füzesi L.Lung Cancer. 2006 Dec;54(3):293-301. doi: 10.1016/j.
- 61-Frequency of recombinant and nonrecombinant products of pericentric inversion of chromo-some 1 in sperm nuclei of carrier: by FISH technique.Yakut T, Acar H, Egeli U, Kimya Y.Mol Reprod Dev. 2003 Sep;66(1):67-71. doi: 10.1002/mrd.10325.PMID: 12874801
- 62-Lack of association of genetic polymorphisms of angiotensin-converting enzyme gene I/D and glutathione-S-transferase enzyme T1 and M1 with retinopathy of prematures.Yildiz M, Karkucak M, Yakut T, Gorukmez O, Ozmen A.Genet Mol Res. 2010 Oct 26;9(4):2131
- 63-Effect of Pressure Injury Prevention Guides Used In a Pediatric Intensive Care.Uysal G, Sönmez Düzkaya D, Yakut T, Bozkurt G.Clin Nurs Res. 2020 May;29(4):249-255. doi: 10.1177/1054773818817696. Epub 2019 Jan 2.PMID: 30599767
- 64-NOVEL MUTATION OF THE ELECTRON TRANSFERRING FLAVOPROTEIN DEHYDROGENASE (ETFDH) GENE IN THE ISOLATED MYOPATHIC FORM OF COENZYME q10 DEFICIENCY.Gorukmez O, Gorukmez O, Sag SO, Erdol S, Saglam H, Yakut T.Genet Couns. 2015;26(2):259-62.PMID: 26349199 No ab
- 65-Recurrence of Oligodendroglioma Remote From the Original Site: A Case ReportKocaeli H, Yakut T, Bekar A, Taşkapilioğlu O, Tolunay S.Surg Neurol. 2006 Dec;66(6):627-30; discussion 630-1. doi: 10.1016/j.surneu.2006.02.049. Epub 2006 Oct . 6.PMID: 1714533
- 66-Toll-like receptor 9 polymorphism in patients with erythema multiforme, Stevens Johnson syndrome and Stevens Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis overlap syndrome.Turan H, Bulbul Baskan E, Yakut T, Karkucak M, Tunali S, Saricaoglu H.Bratisl Lek
- 67-Correlation of chromosomal imbalances by comparative genomic hybridization and expres-sion of EGFR, PTEN, p53, and MIB-1 in diffuse gliomas.Yakut T, Gutenberg A, Bekar A, Egeli U, Gunawan B, Ercan I, Tolunay S, Doygun M, Schulten HJ.Oncol Rep. 2007 May
- 68-Oocyte karyotyping by comparative genomic hybridization [correction of hybrydization] pro-vides a highly reliable method for selecting "competent" embryos, markedly improving in vitro fertilization outcome: a multiphase study.
- 69-Sher G, Keskintepe L, Keskintepe M, Ginsburg M, Maassarani G, Yakut T, Baltaci V, Kotze D, Unsal E.Fertil Steril. 2007 May;87(5):1033-40. doi: 10.1016/j.fertnstert.2006.08.108. Epub 2007 Jan 29.PMID: 17258713
- 70-Pregnancy under treatment of imatinib and successful labor in a patient with chronic mye-logenous leukemia (CML). Outcome of discontinuation of imatinib therapy after achieving a molecular remission.Ali R, Ozkalemkaş F, Ozçelik T, Ozkocaman V, Ozan U,
- 71-Cytogenetic results of amniocentesis materials: incidence of abnormal karyotypes in the Turkish collaborative study.Karaoguz MY, Bal F, Yakut T, Ercelen NO, Ergun MA, Gokcen AB, Biri AA, Kimya Y, Urman B, Gultomruk M, Egeli U, Menevse S.Genet Couns. 20
- 72-Extended pedigree with multiple cases of XX sex reversal in the absence of SRY and of a mu-tation at the SOX9 locus.Temel SG, Gulten T, Yakut T, Saglam H, Kilic N, Bausch E, Jin WJ, Leipoldt M, Scherer G.Sex Dev. 2007;1(1):24-34. doi: 10.1159/000096236
- 73-Sudden blastic crisis and additional chromosomal abnormalities during chronic myeloid leu-kemia in the imatinib era.Ali R, Ozkalemkas F, Ozkocaman V, Yakut T, Nazlioglu HO, Budak F, Pekgoz M, Korkmaz S, Kar-kucak M, Ozcelik T, Tunali A.Int J Clin Oncol
- 74-Prenatal diagnosis of a fetus with pure partial trisomy 1q32-44 due to a familial balanced rearrangement.Kímya Y, Yakut T, Egelí U, Ozerkan K.Prenat Diagn. 2002 Nov;22(11):957-61. doi: 10.1002/pd.403.PMID: 12424755
- 75-Another small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 9 in a Kline-felter patient.Gulten T, Gorukmez O, Gorukmez O, Karkucak M, Ture M, Yakut T.West Indian Med J. 2012 Dec;61(9):924-7. doi: 10.7727/wimj.2012.027.PMID: 24020236
- 76-Low frequency of p53 and k-ras codon 12 mutations in non-small cell lung carcinoma (NSCLC) tumors and surgical margins.Vatan O, Bilaloglu R, Tunca B, Cecener G, Gebitekin C, Egeli U, Yakut T, Urer N.Tumori. 2007 Sep-Oct;93(5):473-7.PMID: 18038880
- 77-Impact of concomitant obstructive sleep apnea on pulmonary involvement and main pulmo-nary artery diameter in adults with scleroderma.Yakut T, Balcan B, Karakurt S, Direskeneli H, Yalcinkaya Y, Peker Y.Sleep Breath. 2020 Apr 13. doi: 10.1007/s11325-020
- 78-Determination of allelic deletion of multiple endocrine neoplasm type 1 (MEN1) gene in acute myeloid leukemia (AML) by application of FISH-TSA technique.Acar H, Kaynak M, Yakut T, Uçar F, Egeli U.Teratog Carcinog Mutagen. 2002;22(5):369-75. doi: 10.100
- 79-Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN): molecular confirmation of a Turkish patient with a rare frameshift mutation in the coding region of the PANK2 gene.Cangül H, Ozdemir O, Yakut T, Okan M, Morgan NV, Baytan B, Kurian MA, Spiegel R,
- 80-Lack of association of ACE gene I/D polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome in Turkish patients.Yakut T, Karkucak M, Ursavas A, Gulten T, Burgazlioglu B, Gorukmez O, Karadag M.Genet Mol Res. 2010 Apr 20;9(2):734-8. doi: 10.4238/vol9-2gmr755.
- 81-AML1 amplification and 17q25 deletion in a case of childhood acute lymphoblastic leuke-mia.Gulten T, Yakut T, Karkucak M, Baytan B, Guneş AM.J Clin Lab Anal. 2009;23(6):368-71. doi: 10.1002/jcla.20343.PMID: 19927343 Free PMC article.
Hakkında Değerlendirme Yapın
DeğerlendirHakkında değerlendirme yapın
Prof. Dr. Tahsin Yakut tanıyorsanız ya da hastalığınızla ilgili ziyaret ettiyseniz görüşlerinizi, şikayetlerinizi yazabilirsiniz.
DeğerlendirUzman Hakkında Değerlendirme Yapın
Prof. Dr. Tahsin Yakut
Tıbbi Genetik
Son Cevapladığı Sorular
Soru SorIkili test kombine risk
Tahsin bey merhaba , gebeliğimin 12.haftasındayım ve ikili test sonuçlarımda kombine risk 1:462 çıktı .değerlerim ise crl 58 mm nt 1.20 mm burun kemiği mevcut hcg 141 ng/ml ---4.07 mom papp-a 2.02 mlu/ml ---0.97 mom kombine risk 1:462 trisomy 13/18 +nt <1:10000 bu değerler normal midir... devamı
Doktor Cevabı:Trombofili paneli
Merhaba doktor bey, 2 düşük sonrasi trombofili panelinde, pai serpine1 mutasyon analizi heterozigot(4g/5g) mthfr mutasyon(a1298c) heterozigot faktor xiii v34l heterozigot digerleri normal yazıyor. 9 haftalik gebeyim, ht ve dm mevcut. kan sulandırıcı asetilasit kullansam yeterli midir? yardımcı o... devamı
Doktor Cevabı:
?
Soru sorun
Merak ettiğiniz konular hakkında danışabilirsiniz. Benzer soruları olan ziyaretçilerin bilgilenmesi amacıyla sorunuz yayınlanacaktır.
Soru Sorİlgili Aramalar
Genetik uzmanı
Uzmanlık alanlarından bazıları
Tedavilerden bazıları
Doktordan Randevu Al
Doktorsitesi.com üzerinden randevu oluşturmak ücretsizdir. Muayene ücret bilgisi için doktorunuza / uzmanınıza başvurunuz.
Adres
Randevu Günü
