Tıbbi Genetik Soruları
Soruları ara
Aktif Filtreler
Tıbbi Genetik
İlgi Alanları29
Doktorlar22
Sma test sonuç
Sonuç : rsa 5q13.2(060-SMN1)x2,(P060-SMN2)x2 Açıklama SMN1 geninde ekzon 7 ve ekzon 8 delesyon / duplikasyonu (heterozigort veya homozigot formda) sap...
24 Ağustos 2021

Yanıtladı
Oğlum neden b pozitif
Merhaba hocam ben ve eşimin kan grubu 0 pozitif iki kızım var onlarda 0 pozitif oğlum neden b pozitif bu normal mi sizce
19 Ağustos 2021

Yanıtladı
Sarısın ve mavi gözlü kürt var mi?
Sarışın ve mavi gözlü Kürt var mıdır?Cevaplarsaniz sevinirim
16 Ağustos 2021

Yanıtladı
Babalık dna
Babalık dna testinin fiyatını ögrenmek istiyorum bunun için bilgi verebilirmisiniz
15 Ağustos 2021

Yanıtladı
9. kromozom perisentrik inversiyonu
Hocam bu 46 XYinv(9)(p11;q13) perisentrik inversiyon polimorfizme ile ilgili kadın doğum doktoru artmış sakatlık riskinden bahsetti. İnternetteki olgu...
10 Ağustos 2021

Yanıtladı
Gen değişimi
Resiprokal Translokasyon : 46XX,t(16;18)(q24;q24.3) Merhaba hocam. 3.5 yaşındaki kızımız henüz konuşmaya başlamadı,bilişsel alanda da sıkıntılarımız v...
10 Ağustos 2021

Yanıtladı
9. kromozom perisentrik inversiyon
Hocam merhaba. 33 yaşındayım daha önce bir biyokimyasal gebeliğim oldu şimdi de boş gebelik. Yani iki düşük. Benim karyotipim 46 XX. Eşimin 46 inv(9)(...
9 Ağustos 2021

Yanıtladı
Genetik sonucu
hocam iyi günler . Kardeşimin genetik sonucunda ; Dna dizi analiziniz 21 ve üzeri reaksiyon gösterdi. yazıyor. Bu ne demek hocam? ne demek istiyor. Ço...
9 Ağustos 2021

Yanıtladı
46xyinv(9) (p11q13)
Hocam benim 1 gebeliğim biyokimyasal diğeri boş gebelik oldu. Yani 2 sü de düşük. Genetik analizde eşimde 46 xy inv(9)(p11q13) polimorfizmi varmış. Sa...
5 Ağustos 2021

Yanıtladı
Factör 5 leiden mutasyonu (homozigot) ve covit aşısı
Genetik tanıda Factör v leiden mutasyonu var dediler homozigot..sizce covit aşılarından sorun yaşarmıyım?kafam cok karısik saglık ocagı doktorum kesin...
2 Ağustos 2021

Yanıtladı
3.doz aşı kanser hastası
Hocam merhabalar annem meme kanseri hastası. Kemik ve akciğere metastaz söz konusu. Tedavi olarak fuslodex ve reampla kullanıyor şu an tedavisi iyi am...
29 Temmuz 2021

Yanıtladı
İskelet displazisi
Hocam merhaba, 1 hafta önce 18 haftalik bebegimin usg de kol ve bacak kisaligi göğüs kafesi darlığı ortaya çıktı.daha önceki kontrollerde hersey norma...
24 Temmuz 2021

Yanıtladı
İskelet displazisi
Hocam merhaba, 1 hafta önce 18 haftalik bebegimin usg de kol ve bacak kisaligi göğüs kafesi darlığı ortaya çıktı.daha önceki kontrollerde hersey norma...
23 Temmuz 2021

Yanıtladı
Digeroge sendromu
Hocam merhabalar,kanda kromozom analizi,fish testi digeorge sendromu tehsis için yeterli ve guvenilirmi acaba?
15 Temmuz 2021

Yanıtladı
Genetik test
Sayın hocam Merhaba tüp bebek Tedavisi öncesindeyiz genetik kan istedi doktorumuz sonucumi aldım fakat doktrum olmadığı için gösteremedim size sormak ...
14 Temmuz 2021

Yanıtladı
Genetik test
Sayın hocam Merhaba tüp bebek Tedavisi öncesindeyiz genetik kan istedi doktorumuz sonucumi aldım fakat doktrum olmadığı için gösteremedim size sormak ...
14 Temmuz 2021

Yanıtladı
Tüp bebek tedavisi
Hocam selamlar nörofibromatozis Tıp 1 hastasıyım tüp bebekle sağlıklı çoçuk yapmak mümkünmüdür.
4 Temmuz 2021

Yanıtladı
Nescav sendromu
1 yaşında oğluma genetik test sonucu olarak nescav sendromu tanısı koyuldu bu tanı ve hastalık hakkında bilgi icin gelebilir miyiz
28 Haziran 2021

Yanıtladı
Fmf hastaliği
Exon 10 için M694V mutasyonu heterozigot olarak saptanmı tır. 45 yaşındayım bu duruma FMF diyebilirsiniz.
24 Haziran 2021

Yanıtladı
Genetik tetik
Hocam benim kızım nadir görülen kalp anormallerinden trunkus arterious hastalığı dicor sendromu suphesi var kizim 27 gunlukken vefat etti acba genetik...
23 Haziran 2021

Yanıtladı
15. kromozom
Mehmet bey merhaba , kromozom analizimde 46,xy,15ps+ 15. Kromozomdaki artış satellite görünüyor yazıyor. Tüp bebek tedavisi göreceğiz . Bu sonuç ne de...
21 Haziran 2021

Yanıtladı
Check2 gen varyanti
Hocam selamlar gecen sene meme ca tanisiyla erken evre tumor alindi radyoterapi gördüm. 6 ay kadar öncede yumurtalik ve rahim aldırdım hormon baskilam...
18 Haziran 2021

Yanıtladı
Kanda pıhtılaşma egilimi covid asisi
Kanda pıhtılaşma egilimim var covid asisi olabilirmiyim kan sulandirici vs herhangi bir ilaç kullanmiyorum.tahlilim şöyle Mthfr(c677t) heterezigot mut...
17 Haziran 2021

Yanıtladı
Kızıl saç geni
Merhabalar hocam , ben genetik olarak kızıl saçlı bir bireyim , malumunuz resesif gen bu saç ve sakal rengine vesile oluyor , meraklı statüsünde araşt...
14 Haziran 2021

Yanıtladı
Kanda pıhtılaşma egilimi covid asisi
Hocam mrb kanda pıhtılaşma egilimim var covid asisi olabilirmiyim kan sulandirici vs herhangi bir ilaç kullanmiyorum teşekkürler
14 Haziran 2021

Yanıtladı
9kromozon 46,xy,inv9(p11;q13)
İyi günler hocam Eşim ve ben 37 yaşındayız herhangi sağlık sorunumuz yok 2019 yılında polip ve perde olduğu için histereskopi oldu 2020 yılında doğal ...
10 Haziran 2021

Yanıtladı
Fmf hastasimiyim
Volkan bey merhaba İlk olarak apandist şüphesiyle hastaneye gittim.Ateş ağrı titreme gibi şikayetlerim vardı. 2014 tarihinde yapılan fmf incelenmesind...
9 Haziran 2021

Yanıtladı
9 kromozon genetik sorun olurmu
İyi günler hocam 37 yaşındayım 2019 Aralık ayında perde ve polip için histereskopi oldum normal gebe kaldım 2020 aralık ayında 8 haftalık gebeydim mal...
8 Haziran 2021

Yanıtladı
Cockayne sendromu
Slm hocam Ben belcıkada yasıyorum 10 ve 8 yasında kızlarımda 2 yasından sonra gelısım ve motorık gerılık basladı 6 senedır suren arastırma sonunda kız...
8 Haziran 2021

Yanıtladı
Tekrarlayan düşük sma testleri bilgi
Merhaba hocam 2 defa 7 haftalık hamileligimde kalbi durdu bebeğimin genetik testleri yaptırdım bir sıkıntı çıkmadı tesadüf olabilir dediler benim soru...
4 Haziran 2021

Yanıtladı