Genetik bilgi almak

Hocam merhaba; 2 kez 8. Haftalar da kalp atışı gelişmemesi sebebi ile kendiliğinden düşük yaptım. Doktorum genetik tahlil istedi kromozom analizinde eşimin sonucunda Sonuç: 46,XY,22pstk+ Yorum: Analizi yapılan olan 20 metafaz hücrelerinde 46 kromozom sayılmıştır ayrıca kromozomların bant yapıları da değerlendirilmiş olup herhangi bir sayısal yada yapısal değişim gözlenmemiştir 22. Kromozom a ait satellit bölgesi homoluğuna göre daha koyu boya almıştır. Bu değişim sıklıkla polimorfizm olarak değerlendirmekle birlikte tekrarlayan gebelik kayıplarıyla ilişkilendiren yayınlar da vardır yazmaktadır bu ne anlama gelmektedir tüp bebek mi gerekir ayrıca bana da trombofili analizi yapıldı bunun sonucunda da yorum: mthfr c.677c>T, PAI-1 4G/5G MTHFR c.1298A>C, ACE geni D/D varyantları tromboza eğilimi arttırabilirken EPCR G4678C varyantı ( faktör-v Leiden- c.1691G>A mutasyonuna karşı) varyantı trombozdan koruyucu etkiye sahiptir yazmaktadır. Bu sonuçlar ne anlama gelmektedir lütfen aydınlatırsanız çok sevinirim hocam