merhabalar hocam. Amniyosentez sonucunda prenatal moleküler karyotipleme (array) test çalışma yönteminde yapılan kromozomal mikrodizin analizi NORMAL olarak sonuç geldi. Şehir dışında olduğum için ankaraya gidemedim. Bu sonuclara göre 22q11 delasyonu yok diyebilir miyiz ? herhangi bir sendrom yoktur diyebilir miyiz ? 28 haftalık fallot teşhisi var bebeğimizde. Beyinde de blake pouch dendi.
22q11 suphesi varsa spesifik olarak FISH yapilmistir Onu takip ediniz