Trombofili paneli

Bebeğim 2 günlükken nöbet şüphesiyle hastaneye yattık. Beyin kanamasıyla birlikte sinüs venöz tromboz teşhisi koyuldu. Ve iğne tedavisi 6 ay olarak planlandı.Genetik tromboz paneli şu şekilde; protrombin FII *** *** **A mutasyon yokFV6169/A leiden heterozigot MTHFR A1298C Mutasyon yok PAI-1 4G/5G homozigot Beta fibrirojen 455 G>A mutasyon yok faktör XIII V34L Hetero GPIIIa L33P mutasyon yok. Paneli yorumlayabilir misiniz?@Bu sonuçlar çok mu kötü?bizi ne gibi sıkıntılar bekliyor? İğneyi bırakınca tekrarlama riski çok mu yüksek?düşük moleküllü heparin kullanımı bu sonuçları etkiler mi?testin başka labaratuvarda tekrarlanmasına ve anne babanın da yaptırmasına gerek var mı? Teşekkürler.