merhaba benim 4 yaşında çocugum var ve sorunsuz hamilelik geçirmiştim fakat

Sayın Bahar Çelik, Faktör II, faktör V ve MTHFR mutasyonları son zamanlarda tekrarlayan gebelik kayıpları olan hastalarda araştırılması istenen genetik testlerden. Testinizin sonucunun heterozigot çıkması taşıdığınız 2 adet MTHFR (biri annenizden, biri de babanızdan aldığınız) geninden bir tanesinde mutasyon tespit edildiğini belirtir. Bu mutasyona sahip olmak pıhtılaşmaya yatkınlık oluşturabilir. Kadın doğum doktorlarınız düşüğünüzü pıhtılaşma bozukluğu ile ilişkilendirirlerse, bundan sonraki gebeliklerinizde, size ağızdan alacağınız veya iğne formunda olan pıhtılaşmayı azaltıcı ilaçlar vererek gebeliğinizi takip etmek isteyebilirler. Şu aşamada kadın doğum doktorlarınızın takibinde olduğunuz sürece meraklanmanızı gerektirecek birşey yok. MTHFR mutasyonları toplumda nispeten yaygın olarak görülmektedir ve bu mutasyonların kesinlikle pıhtılaşmayı arttırarak buna bağlı hastalıkları oluşturacağını söylemek doğru olmaz, ancak yatkınlıktan oluşturduklarından söz etmek doğru olur. İnşallah sağlıklı gebelikler geçirirsiniz fakat düşükler tekrarlarsa, düşük materyalinden kromozom analizi yaptırmanızı öneririm.