merhaba,
ben 33 yaşında 1 çocuk annesiyim.9 yaşında kistik fibrozis hastas

Question

merhaba, ben 33 yaşında 1 çocuk annesiyim.9 yaşında kistik fibrozis hastası bir oğlum var.5 ay önce tüm gen analizi yaptırdık ve L732x mutasyonunu homozigot olarak taşıdığı tespit edildi.bu sonuca göre eşim ve banada test yapıldı her ikimizdede L732x mutasyonu heterozigot olarak tespit edildi,eşimle uzaktan akrabalığımız var.bunun üzerine ikinci bebek için PGT tekniğiyle tüp bebek denememiz önerildi..eşim SGK lı,devlet bu konuda bize destek sağlıyormu?nasıl bir yol izlemeliyiz?teşekkürler.

Prof. Dr. Volkan Baltacı · Accepted Answer

Merhaba, Öncelikle oğlunuza geçmiş olsun dilerim, herikinizinde L732x mutasyonu taşıyıcısı olmanız nedeniyle tekrar CF hastası bebek riskiniz yüksek (%25). PGT yöntemi bu nedenle size çok uygun zira bu risk göze alınacak birşey değil, SGK genetik hastalık taşıyıcılarında tüp bebeği karşılıyordu ancak artık sadece kemik iliği nakli gereken vakaların masrafını ödüyor, ancak bu konu ile ilgili daha detayı size merkezimizin kurumsal ilişkiler müdürü Sönmez bey cevaplayabilir (*** *** ** 84 ten ulaşabilirsiniz). Tüp bebek ve PGT ile ilgili başka sorularınız varsa beni cepten arayınız: *** *** ** 55 Saygılarımla Prof Dr Volkan Baltacı

Cevaplar (1)