Genetik Tahlil

Hocam yorumlar mısınız Hastada 8 trombofili mutasyonu için dizi analizi yapılmıştır. Taranan mutasyonlar : Faktor 2 G*** *** **A (Protrombin G*** *** **A) , Faktor 5 G1691A (Leiden), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI- 1 4G/5G, Beta Fibrinojen 455 G>A, Faktor XIII V34L, GPIIIa L33PHasta genotipi: Faktor 2 G*** *** **A (Protrombin G*** *** **A): WT/WT Faktor 5 G1691A (Leiden): WT/WT MTHFR C677T: MUT/MUT MTHFR A1298C: WT/WT Beta Fibrinojen 455 G>A: WT/WT PAI-1 4G/5G: WT/MUT Faktor XIII V34L: WT/MUT GPIIIa L33P: WT/WT Faktor 2 negatif Faktor 5 G1691A (Leiden) negatif MTHFR C677T Homozigot mutant MTHFR A1298C negatif Beta Fibrinojen 455 negatif PAI-1 4G/5G Heterozigot Faktor XIII V34L Heterozigot GPIIIa L33P negatif tespit edilmiştir