Trombofili paneli
zk
Zhr K***
24 Aralık 2020
Hocam merhaba cevaplarsaniz cok sevinecegim bir sorun olacak.Ordu unye den yaziyorum simdiden tesekkurler.Kizim suan 4 aylik oykumuz 1 aylikken topuk kaninda fenilketonuri degerinin sinir cikmasiyla yolumuz samsun fakulteye dustu.Cok sukur ki değer temiz cikti.Metobolizma doktoru ailede kalıtsal bir hastalik oluo olmadigini sordu esim tarafinda kalple ilgili sorunlar old soyledi bunun uzerine dr genetik test.istedi.Sonuc.çıktı ama henuz gosteremdim sizin engin bilgininize dayanark soruyorum kendim anksiyetim ve bebegime bise olacak diye cok.korkuyorum. MTHFR C677T WİLDTYPE PAİ-1 4G HOMOZİGOT MTHFR A1298C HETEREZİGOT FAKTOR Xİİİ VAL34 Leu WİLDTYPE Fİİ PROTROMBİN G*** *** ** A WİLDTYPE FV G1691A (Leiden) WİLDTYPE ne olur cevap verin hocam internete bakinca inanin uyku uyuyamiyorum.Sizin bilginize güveniyorum.
2 cevap
96 görüntülenme
Cevaplar (2)
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün
Tıbbi Genetik
hicbir problem yok iciniz rahat olsun fenilketonuri ile ilgili test yapildi mi o test daha cok onemli
24 Aralık 2020
zk
Ayyy hocam cennetin kapisini bana actiniz.Dr a gittim bana diyoki omur boyu folik asit ilaci kullanacak follibol verdi 2aylikken ben kullanmadim el kadardi cunku.kendim iyi.beslendim folik asit 20 uzeri b*** *** ** cikti kizimda.Fenilketonuri ile ilgili hicbirsey cikmadi sonuc temiz hocam şükür.Bu mutasyonlar bebegimr zarar verirmi
25 Aralık 2020
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün
Tıbbi Genetik
bu mutasyonlar zarar vermez onemli olan fenilketonuri cikmamasi bu ilac icin cocuk metabolizma uzmani ile gorusmenizi oneririm
30 Aralık 2020
Toplam Cevap
1183
