Doktorsitesi.com

Tekrarlayan Dusuk

Emi*** ş***

25 Temmuz 2018
Hocam merhaba. 2016 temmuz ayinda evlendik. Ekim 9 da gebe oldugumu ogrendim. Bhcg degerlerim cok normal degildi. Embriyo 2.6 mm iken kalp atisi durdu kaybettik. Gelisimi ztn biraz yavasti. Daha sonra 2 yila yakin gebelik olmadi ve tum analizlerimizi yaptirdik. Kromozom analizlerimizin tamami normal cikti. Ancak MTHFR A1298C geninde homozigot mutasyon vardi. Doktor bunun bir sorun teskil etmeyecegini folik asit ve corapsin kullanmami soyledi. Sonrasinda 4 haziran SAT olmak uzere gebelik olustu. Kan tahlilleri cok iyiydi. Gebelik kesesi ve yolk kesesi de sagliklo gorundu. Ancak embriyo 7+3 e kdr bekledik. Gorunmedi. Yolk sacta 8 mm olmus. Doktor almamiz gerek dedi. Pazartesi kurtaj olacak. Iki gebeliginde gelismemesinin sebebi baska ne olabilir?
3 cevap
455 görüntülenme

Cevaplar (3)

Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün
Tıbbi Genetik
Bebeklerden kromozom analizi daha onemli aslında Bence eşinizle akrabalıginiz ve yaşlarınız onemli
25 Temmuz 2018
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün
Tıbbi Genetik
Bebeklerden kromozom analizi daha onemli aslında Bence eşinizle akrabalıginiz ve yaşlarınız onemli
25 Temmuz 2018
Hocam esimle bir akrabaligimiz yok. Esim 31 ben 30 yasindayiz. Ilk kaybimiz 28 yasindayken olmustu. Simdi ki 30 yasinda oldu. Bebekten kromozom analizi yapilacak simdi. Orda belli olur mu diyorsunuz?
26 Temmuz 2018
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün
Tıbbi Genetik
Eğer bebekte kromozom bozukluğu varsa ona göre daha ileri bir yöntem denenebilir ; tup bebek+ preimplantasyon genetik tanı gibi
26 Temmuz 2018