iyi çalışmalar hacettepede yapılan test sonucunda frajıl x taşıyıcısı çıktı
iyi çalışmalar hacettepede yapılan test sonucunda frajıl x taşıyıcısı çıktım.bana bu test erken over yetmezliğinin sebeplerini bulmak amaçlı yapılmıştı.taşıyıcılık buna sebep olur mu ve bu tespitten sonra nasıl bir tedavi uygulanması gerekir?teşekkür ederim
sayin faydali, frajil X tasiyiciligi 50-200 arasinda CGG tekrar sayisina sahip hastalarimiz icin kullandigimiz bir mutasyondur bu sayidaki tekrara sahip olan kadinlarda zeka etkilenmeksizin yumurtalik rezervlerinin azaldigi gosterilmistir bu da karisimiza erken menapoz, kisirlik veya yumurtalik yetmezligi seklinde karsimiza cikmaktadir. zaman kaybetmeden bir infertilite uzmani ile irtibat kurarsaniz cocuk sahibi olmaniz ile ilgili yardimci olunabilir bunun icin size bu konuda Ufuk Universitesinde uzman bir ismi bildiriyorum: Prof.Dr.Volkan Baltaci 05324348655
çok teşekkür ederim mehmet ali bey,son bir şey daha sormak istiyorum,yumurtalık yetmezliği ve erken menapoz birbirinden farklı şeyler mi?ve aslında ben şu anda çocuk sahibi olmayı düşünmememe rağmen bu gelişmeler nedeniyle acele etmem gerektiğini duyuyorum bir çok kişiden.Sizce bir iki yıl sonra çocuk sahibi olmak istediğimde çok geç mi kalmış olurum..
yumurtalik yetmezligi ve erken menapoz farkli olsada klinik olarak birbirinden ayirdedilemeyen durumlardir erken donemde cocuk sahip olmaniz onemli, bunun icin genetik bolumlerinde gerekli incelemeler (kromozom analizi..) yapilmali ve bir kadin dogumcunun gorusunu mutlaka almanizi oneririm
teşekkür ederim Mehmet Ali bey,kromozom analizi yapılmıştı (karyotip deniyor galiba) onda bir şey çıkmamıştı ama frajıl x çalışılması gerektiği not düşülmüştü.Tüp bebek merkezinde devam ettiği için tedavim açıkçası çok da güvenemiyorum.sanki normal yollardan çocuk sahibi olabilirmişim ancak bunu bana söylemiyorlar ve beni tüp bebeğe yönlendiriyorlarmış gibi geliyor:)))gerçekleri kabullenememe galiba bu..iyi çalışmalar diliyorum
oncelikle onceki verdigim bilgilerde eksiklik olmasin... 60 a kadar normal, 60-200 premutasyon , 200 uzeri hasta oluyor siz tasiyici olmaniz nedeniyle erkek cocuklarinizin hasta olma riski var onun icin prenatal tani gerekli bunun yolu su ya erken donemde (tup bebek ile sperm yumurta toplanip preimplantasyon genetik tani uygulanması) digeri ise prenatal taninin CVS amniyosentez gibi yollarla gebeligin 14-16 haftaarinda uygulanmasi yani normal yollarla olan gebelikte bebeginizi bekleyen riski en erken tanisi 14-16 haftada olacak.. onun icin bunlarin isiginda dusunun baska uzmanlardan gorus alin ya da ben bu iste deneyimli bir baska hocayi oneririm bilgi alirsiniz... sonuc olarak tup bebek erken genetik tani olmadan size (daha cok) bebeginize fayda saglamaz
tüp bebek yöntemiyle erken genetik tanı yönteminin çok pahalı olduğunu duymuştum.ben izmir de erol tavmergen (kadın doğum uzmanı) a muayene oluyorum.Ancak hiç memnun değilim hiç bir soruma yanıt alamaığım gibi iletişime geçmek çok güç.14-16 hafta oldukça uzun bir süreymiş o sürden sonra çocukta frajil x tespit edilirse hamilelik sonlandırılacak bu çok sarsıcı yani hele bir de tüp bebek yöntemiyle olmuşsa bu gebelik onca masraf onca emek onca sıkıntı heba olacak.ben sanırım çocuk sahibi olmaktan vaz geçtim yani en mantıklısı bu.yardımlarınız için çok teşekkür ederim.ayrıca özür dilerim soru sormak haricinde psikolojik danışmanlık da yaptırdım size..iyi çalışmalar
bu konu hassas konu aslinda ama su anda en gercekci yontem preimplantasyon tani bununla ilgili size universiteye yonlendiremem ancak bu konuyla ilgilenen hem universite hem de ozelde calisan bir hocanin ismini verecegim ondan da gorus alin dilerseniz kararizi sonra verin,maddi profil olmasi nedeniyle karar size ait olmalidir Prof.Volkan Baltaci 533 2961472
