Preimplantasyon genetik tanı nedir?

Tüp Bebek Tedavisinde Genetik İncelemenin Rolü

Genetik bilimindeki dev adımlar, günümüzde tüp bebek tedavilerinin başarı oranını doğrudan etkilemektedir. Transfer edilecek embriyonun kromozomal olarak normal olup olmadığının tespiti, ancak ileri genetik tarama yöntemleriyle mümkündür. Mikroskop altında görsel olarak çok kaliteli duran bir embriyonun, genetik taraması yapıldığında problemli olduğu saptanabilmektedir.

Dolayısıyla, transfer edilen embriyonun genetik yapısından emin olmanın tek yolu, embriyodan biyopsi alıp genetik olarak incelenmesidir. Bu prosedür, gebelik şansını artırmak ve sağlıklı bir süreç yönetmek adına kritik bir öneme sahiptir.

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD) Hangi Durumlarda Yapılmalıdır?

Belirli klinik geçmişe sahip hastalarda genetik tarama yapılması tıbbi bir gereklilik haline gelmektedir. Özellikle aşağıdaki durumlarda Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD) yoluna gidilmelidir:

• Daha önce başarılı bir gebelik süreci geçirmemiş olanlar.
• İlk 3 ay içinde ölü fetüs ile sonlanan gebelik öyküsü bulunanlar.
• Tekrar eden iyi kalitede embriyo transferine rağmen başarılı bir gebelik elde edilemeyen durumlar.
• Ebeveynlerden birinin veya her ikisinin spesifik bir genetik hastalık taşıyıcısı olması.

Ebeveynlerin sağlıklı bir bebek sahibi olabilmeleri için bu hastalıklara yönelik spesifik taramaların yapılması, PGD yöntemi ile mümkün olmaktadır.

Yeni Nesil Genetik Testler: Embrace Yöntemi

Son yıllarda embriyodan biyopsi almadan gerçekleştirilen ve Embrace olarak adlandırılan genetik testler tıp dünyasında gündemdedir. Bu yöntemin en belirgin özelliği, embriyoya fiziksel bir müdahalede bulunulmamasıdır.

Embrace testinde genetik tanı, embriyonun içinde bulunduğu özel sıvıdan yapılmaktadır. Her ne kadar doğruluk payı konvansiyonel PGD yöntemine göre daha düşük olsa da, biyopsi gerektirmemesi nedeniyle alternatif bir seçenek olarak değerlendirilmektedir.