Doktorsitesi.com

GİRİŞİMSEL OLMAYAN DOĞUM ÖNCESİ TARAMA TESTİ:NON İNVAZİV PRENATAL TEST (NIPT)

Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan
1 Şubat 2024149 görüntülenme
Randevu Al
NIPT nedir? Gebeliğin 3.cü haftasından itibaren, bebeğin organları oluşur iken, organlar dışında kalan serbest DNA lar anne kanına geçer. Gebeliğin 10.cu haftasından sonra, anneden alınan bir tüp kan örneğinde bebeğin hücre dışı serbest fetal DNA denen genetik materyalin incelenme işlemidir.
GİRİŞİMSEL OLMAYAN DOĞUM ÖNCESİ TARAMA  TESTİ:NON  İNVAZİV PRENATAL TEST  (NIPT)
Yapay Zeka ile geliştirilmiş versiyon

İçerik yapay zeka ile optimize edilmiştir

NIPT Testi Nedir?

NIPT (Non-Invaziv Prenatal Test), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne adayından alınan tek bir tüp kan örneği ile bebeğin genetik sağlığının incelenmesi işlemidir. Gebeliğin 3. haftasından itibaren bebeğin organ oluşumu sürerken, organlar dışında kalan serbest fetal DNA parçaları anne kanına geçmeye başlar. Bu test, kanda dolaşan hücre dışı serbest fetal DNA materyalinin gelişmiş laboratuvar teknikleriyle analiz edilmesine dayanır.

NIPT Testi ile Hangi Hastalıklar Tespit Edilir?

NIPT testi, bebekte görülme riski bulunan en yaygın kromozom anomalileri için oldukça etkili bir tarama testi olarak kabul edilmektedir. Bu test kapsamında incelenen başlıca genetik bozukluklar şunlardır:

  • Down Sendromu (Trizomi 21)
  • Edwards Sendromu (Trizomi 18)
  • Patau Sendromu (Trizomi 13)
  • Turner Sendromu (X0)
  • Kliniferter Sendromu (XXY)
  • Jacobs Sendromu (XYY)
  • Triple X Sendromu (XXX)

Testin Güvenilirliği ve Sonuçların Değerlendirilmesi

NIPT testi, genetik tarama yöntemleri arasında %99 düzeyinde doğruluk payı ile sonuç vermektedir. Test sonuçlarının değerlendirilme süreci şu şekilde ilerlemektedir:

  1. Negatif Sonuç: Testin negatif çıkması durumunda herhangi bir sorun öngörülmez, gebelik süreci normal seyrinde devam eder ve ek bir teste ihtiyaç duyulmaz.
  2. Pozitif Sonuç: Test sonucunun pozitif çıkması durumunda, gebeliğe son verme kararı alınmadan önce durumun netleştirilmesi gerekir. Bu aşamada amniosentez veya kordosentez yöntemleri uygulanarak kesin kromozom analizi yapılmalıdır.

NIPT Testi Kimlere ve Nerede Yapılmalıdır?

Bebek sağlığını erken dönemde ve risk almadan kontrol etmek isteyen tüm anne adaylarına bu testin yapılması önerilmektedir. NIPT, karmaşık bir DNA analizi süreci gerektirdiği için uygulama yeri ve uzmanlık büyük önem taşır.

Bu test, donanımlı genetik merkezlerinde gerçekleştirilmelidir. Test öncesinde ve sonrasında, bir genetik uzmanı tarafından aileye ayrıntılı genetik danışma verilmesi, sürecin sağlıklı yönetilmesi açısından kritik bir adımdır.

Etiketler

Güvenilir yöntemDown sendromuKlinifelter sendromu45x turner sendromuEdwards sendromuNon invaziv prenetal testTrizomu 13 (patau sendromu) nedir?NıptGirişimsel olmayan doğum öncesi tarama testiJacobs SendromuTriple X sendromutest nerede yapılır

Yazar Hakkında

Prof. Dr. Duran Canatan

Prof. Dr. Duran Canatan

1979 yılında Ankara Ü. Tıp F. den mezun olmuş 1980 yılında Ankara Ü. Antalya Tıp F. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD da asistan olarak başladığı görevi, kurucu olarak gittiği Antalya’da  1984 yılında  Akdeniz Ü. Tıp F. de Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı olarak tamamlamıştır.

Önemli Bilgilendirme

Site içerisinde bulunan bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgilendirme kesinlikle hekimin hastasını tıbbi amaçla muayene etmesi veya tanı koyması yerine geçmez.