Tromboz paneli

Fat*** A***

4 Ocak 2019

Bebeğim 2 günlük iken beyin kanaması geçirdi ve buna bağlı olarak sinüs venöz trombozu teşhisi koyuldu. İğne tedavisi başlandı. Genetik tromboz paneli şu şekilde; protrombin FII *** *** **A mutasyon yokFV6169/A leiden heterozigot MTHFR A1298C Mutasyon yok PAI-1 4G/5G homozigot Beta fibrirojen 455 G>A mutasyon yok faktör XIII V34L Hetero GPIIIa L33P mutasyon yok. Bu sonuçlar çok mu kötü?bizi ne gibi sıkıntılar bekliyor.

Cevaplar (2)

Uzm. Dr. Alper Gezdirici

Tıbbi Genetik

FV burda etkili olmuş olabilir. Bu yüzden Hematoloji bölümüyle görüşmen gerekir. Kan sulandırıcı tedavi görmesi gerekebilir.

4 Ocak 2019

Hocam kan sulandırıcı tedavi şu an görüyoruz. Fakat hematoloji sadece mutasyon var açıklamasıyla yetindi. Bu sonuçlar hayatı boyunca etkileneceği türden bir genetik bozukluk mu? Testlerin başka bir laboratuvarda daha tekrarlanmasını tavsiye eder misiniz? Ve biz de ebeveynler olarak testleri yaptırmalı mıyız?

5 Ocak 2019

Uzm. Dr. Alper Gezdirici

Tıbbi Genetik

Tekrar etmesine gerek yok. Anne baba da yaptırmalı. İyi olur. Bu sadece bir risk faktörü kan pıhtılaşma açısından. Ama belli aralıklarla kontrol gerekir Hematoloji den.

5 Ocak 2019