Merhabalar, Eşim 2 kez düşük yaptı. 1. kimyasal gebelik ile 2. ise düşük önleyici ilaçla tutulan boş gebelikti 8. haftada kürtaj yapıldı. Genetik testlerimiz, karyotip 46,XY ve 46XX herikisinde de kromozom anomalisine rastlanmamıştır olarak çıktı. Eşimin moleküler genetik analiz raporunda ise aşağıdaki sonuçlar çıkmıştır. Devlet hastanesi bir sorun olmadığını, doktorumuz ise folikasite başlatıp, kese göründükten sonra kan sulandırıcı iğne kullanmasını istedi. Konuyla ilgili kafamız karıştı, sizlerinde değerli yorumlarınızı rica ederiz. Teşekkürler. FII/Protrombin(G*** *** **A)-> NORMAL, FV Leiden (G1691A/R506Q)-> NORMAL, MTHFR (C677T)-> HETEROZİGOT, MTHFR (A1298C)-> HETEROZİGOT, PAI-1 (4G/5G)-> HETEROZİGOT, FXIII (V34L)-> HETEROZİGOT
Önemli bir sorun yok. Doktordan doktora değişir. Bazen koruyucu olarak kan sulandırıcılar kullandırabiliyorlar. Bana göre de gerek yok.