Merhaba doktor bey değerli zamanınızı ayırıp cevaplarmısınız.Şimdidien teşekkür ederim.Ben 25 eşim 26 yaşında,1 yılık evliyiz hiç çocuğumuz yok. 2 kere normal yollarla gebelik durumum oldu ve ikisi kürtajla sonuçlandı,ilk hamileliğm 6 haftalık sonlandı kalbi hiç atmadı bebek gelişmedi .ikincisi kalp atışı vardı 9. Haftada durdu, ikinci kaybettiğim bebeği genetik incelemeye gönderdik 69xxx(triploidi) cktı.Size sorum, bir sonraki gebeliğimde bu kromozom bozukluğu tekrarlar mı,kalıtsalmıdır? Eşimle genetik testlerimize baktırıp öyle planlama yapacaz ama eşim şu an yurtdışında, benim aklımdaki soru kromozom bozukluğu anneden babadan mı geçiyor yoksa o anki gebeliğe özel tek seferlik bir durum mu ?Normal yolla gebe kalmam riskli mi?Bebekte bu tip sonuç alan anne babada genetik sıkıntı çıkma olasılığı nedir?Eşimle akrabalık ve kan uyuşmazlığım yok.Kafam çok karışık kusura bakmayın biraz uzun yazdım hakkınızı helal edin hocam
Geçmiş olsun. Size kromozom sonucunu veren yer size ayrıntılı Danışmanlık veriş olması gerekirdi. 69 karyotip sayısı kalıtsal olarak geçmez, her gebelik bir birinden bağımsız olarak çok az ihtimal olsada tekrar edebilir. Ama normalde sadece adet gecikmesine neden olduğu için çoğunlukla hiçbir sorun olmaz. Eğer bilinen bir hastalığınız yoksa normal yolla gebe kalmanıza engel olabilecek bir durum değil. Sadece gebelik öncesi için isterseniz kullanılabilecek destekleyici vitaminler kullanmanız daha iyi olabilir. Bunuda doktorunuzla görüşmenizde fayda var. Şifalar diliyorum.