Hamile Genetik inceleme

Sayın Aysun Özbek, Doktor sitesindeki sorunuzu bir kaç günlüğüne İzmir’e gidiğ-geliş yapmam nedeniyle geç yanıtlayabiliyorum. Bu nedenle özür dilerim. Sorunuzdan anlayabildiğim kadarıyla sizde, MTHFR (C677T)- Heterozigotluğu/taşıyıcılığı; PAI-1 5G/5G – Homozigotluğu; ve FAKTOR II Normal olarak bulunmuş. MTHFR (C677T)- Heterozigotluğu/taşıyıcılığı düşük riskini biraz artıran bir genetik nedendir. Fakat sizde homosistein miktarı yüksek değilse bu mutasyon açısından taşıyıcı olmanızın düşük riskini minimum düzeyde artırabilir. Yani önemsiz hale gelir. Homosistein düzeyi yüksekse, B6, B12 ve folik asit vitaminleri birlikte alınarak düşürülebiliyor. PAI-1: Plasminojen aktivatör inhibitörü-1 demektir. Bu gen sizde 5G/5G - Homozigot olarak bulunuyorsa kan pıhtılaşması açısından hiç bir sorun oluşturmayacak demektir. (4G/5G) – Heterozigot olarak bulunuyorsa kan pıhtılaşması riskini biraz artırabilir demektir. Bu durumda size ilaç verilmesi gerekebilir. Bu nedenle önce kan vererek homosistein düzeyinize bir baktırınız. Sonra da doktorunuzla konuşarak herhangi bir tedavi gerekip gerekmedine birlikte karar veriniz. Endişe etmenizi gerektiren bir durum olduğunu sanmıyorum. Fakat, bu genlerle ilgili bir sorun varsa tedavisi de standart olup iyi bilindiğinden sizin gerekeni yapmanız, hamileliğinizin rahat geçmesi ve bebeğinizin de sağlıklı olması açısından önemli olabilir. Sağlık ve başarı dileklerimle saygılarımı sunarım.