

Prof. Dr. Duran Canatan
Kansızlık (Anemi), Henoch-Schönlein Hastalığı, Hemanjiyomdevamı
Kansızlık (Anemi), Henoch-Schönlein Hastalığı, Hemanjiyomdevamı
Özenli ve titiz çalışmaları ön plana çıkmakta. Yapılan hizmetler zamanında sonuçlanmakta. Her türlü...devamı
Arapsuyu Mah. 600.Sok. Ayşe Yeşil Apt. No: 39/1
Konyaaltı/AntalyaProf. Dr. Duran Canatan, 1979 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden mezun olmuştur. Görevine Gençlik ve Spor Bakanlığı'nda kurum doktoru olarak başlamıştır. 1980 yılında Ankara Üniversitesi Antalya Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı'nda asistan olarak başladığı görevini, kurucu olarak gittiği Antalya’da 1984 yılında Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı olarak tamamlamıştır. Askerlik görevini Foça Üs Komutanlığı'nda ve zorunlu hizmet görevini Elbistan Devlet Hastanesi'nde tamamladıktan sonra, 1990 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı'nda yan dal ihtisasına başlamıştır. 1992 yılında moleküler genetik tekniklerini öğrenmek için, İsviçre Basel Üniversitesi Moleküler Genetik Merkezi'nde 6 ay süreyle çalışmıştır.
Muayene ücretlerini öğrenmek için ara
Uzmanlar ile ilgili görüşlerinizi belirtmeden önce moderasyon sürecimiz hakkında daha fazlasını öğrenin.
Çok dataylı açıklamalar ve konu ile bilgi donanımı saglamiştir her seyi ile memnun ettiler
ilgili detayli bilgilendirme ve guler yuzlu hizmer aldigimiz icin tesekkur ederiz
Süper doktor bence işinin ehli ve çok kibar nazik bir insan ve süper birisi
Insallah kızımın tedavisini bulacak cok ümit ediyorum lütfen kan sonuçlarımız güzel haberlerle gelsin lutfen
Her yönüyle mükemmel. İlgi alaka bilgi tecrübe dolu mükemmel bir insanla tanıştığımız için kendimizi şanslı hissediyoruz
İyi bir dinleyici alanında uzman harika bir doktor.
Duran hocamız güler yüzlü ve açıklayıcıydı. Teşekkürler.
Ocak 2010 - Günümüz (15 yıl)
16 yıllık mesleki deneyim
Ankara Üni̇versi̇tesi̇
Özel Antalya Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi
D
D
D
D
Tanımı: CFTR genindeki mutasyonlara bağlı olarak gelişen, otozomal resesif geçişli genetik bir hasta...
Tanımı: Spinal musküler atrofi (SMA), kraniyal sinir motor çekirdekleri ve omurilikte yer alan ön bo...
Tanımlama: kanın kırmızı regini oluşturan ve dokulara oksijen taşıyan alyuvarlar içinde bulunan Hem...
Tanımı: Nadir hastalık görülme sıklığı 1/2000’den az olan hastalıklar olarak tanımlanır. Bunların ya...
Tanımı: Hemofililer, FVIII eksikliği(Hemofili-A), Faktör IX eksikliği (Hemofili-B), Faktör XI eksik...
NIPT nedir? Gebeliğin 3.cü haftasından itibaren, bebeğin organları oluşur iken, organlar dışında kal...