- Ana sayfa
- Tıbbi Genetik
- Gaziantep
- Kadri KARAER
Doç. Dr. Kadri Karaer
Tıbbi Genetik - Gaziantep
Kalıtsal Hastalıklar (Genetik Hastalıklar), Moleküler Genetik, Genel Tıbbi Genetik
Takvim talep etDeğerlendirDoktorun Adresi
Bu adres için online randevu alınamıyor.
Randevu takvimi talep edin
Harita
Kadri Karaer Hakkında
Kadri Karaer Kimdir?
Diploma aldığı kurum
- GAZİ ÜNİVERSİTESİ
Uzmanlık aldığı kurum
- GAZI ÜNIVERSITESI
Yayınlar
- karaer kadri
- Novel mutations in the LRP5 gene in patients with Osteoporosis-pseudoglioma syndrome. Pekkinen M, Grigelioniene G, Akin L, Shah K, Karaer K, Kurtoğlu S, Ekbote A, Aycan Z, Sağsak E, Danda S, Åström E, Mäkitie O. Am J Med Genet A. 2017 Dec;173(12):3132-313
İlgilendiği Hastalıklar
Yayınlar
- karaer kadri
- Novel mutations in the LRP5 gene in patients with Osteoporosis-pseudoglioma syndrome. Pekkinen M, Grigelioniene G, Akin L, Shah K, Karaer K, Kurtoğlu S, Ekbote A, Aycan Z, Sağsak E, Danda S, Åström E, Mäkitie O. Am J Med Genet A. 2017 Dec;173(12):3132-313
Doktor Yorumları
DeğerlendirHasta Değerlendirmeleri
Hakkında değerlendirme yapın
Doç. Dr. Kadri Karaer tanıyorsanız ya da hastalığınızla ilgili ziyaret ettiyseniz görüşlerinizi, şikayetlerinizi yazabilirsiniz.
DeğerlendirUzman Hakkında Değerlendirme Yapın
Doç. Dr. Kadri Karaer
Son Cevapladığı Sorular
Genetik sonucumu yorumlarmısınız lütfen.
Merhaba hocam; daha öncesinde durumum hakkında size soru sormuştum. amniyosentezi önermiştiniz bana. cvs önerdi bana buradaki doktorum.. fakat bunun bebeğe çok zararı olabileceğini(ellerinde ve ayaklarında) okudum. siz bu konuda ne önerirsiniz. erken amniyosentez yapılabilirmi. ya da cvs denen duru... devamı
Doktor Cevabı:Genetik sonucumu yorumlarmısınız lütfen.
Trombofili paneli mutasyon analiz raporumda heterizigot mthfr c677t ve heterezigot pai-1 mutasyonlari saptanmiş olup, mthfr a1298c , fii protrombin g20210a ve fv leiden mutosyanları gözlenmemiştir sonucunu aldım hocam.saygılar..
Doktor Cevabı:
Merak ettiğiniz konular hakkında danışabilirsiniz. Benzer soruları olan ziyaretçilerin bilgilenmesi amacıyla sorunuz yayınlanacaktır.
Soru sorma kapalıdır.Sıkça Sorulan Sorular
İlgili Aramalar
Hocam merhaba benim kaynım evli ve iki kızı ve bir oğlu var kızları çok şükür sağlıklı ama oğlunun gözleri doğuştan yok...ve kaynımın baldizinin iki kızı sağlam ve oğlunun gözleri yok... Benim kaynım ve eşi akrabalarim yani amca çocuklarım oluyor... Ve bende ilerde bir çocuk sahibi olmak istiyorum ama ne yapmam gerekiyor pek bilmiyorum harran üniversitede bir kaç araştırma yapıldı ama kısıtlı olduğu için bi sonic alamadık ve size bana harran üniversitesine dr.enver gümüş önerdi.. .yardımcı olursanız sevinirim... 15-11-2017
Doç. Dr. Kadri KARAER
- 05.01.2018Merhaba Kliniğimize uğrayabilirseniz daha ayrıntılı konuşabiliriz. AMa testler için mutlaka hasta bireylerden başlamamız lazım...Bilginize