Tıbbi Genetik - Sorular ve Uzman cevapları
hocam iyi günler eşim 2 kere düşük yaptı. 8 haftalık olması gerekirken 6haf
hocam iyi günler eşim 2 kere düşük yaptı. 8 haftalık olması gerekirken 6haftada kalıyor gelişmiyodu yapılan genetik araştırmalarda bende bişey cıkmadı eşimde.MTHFR(C677T). homozigot= protrombin G2010A HETEROZİGOT VE PERİFERİK kanda 46,XX,İNV9(P11,g13) CIKTI.normalin varyanti yazıyor. düşüklerin bunlarla ilgisi varmış ne eşimin nede kendi tarafımızda herhangi bir sorun yok akraba evliligide yok aramızda.eşim nasıl tedavi olarak cocuk sahibi oluruz bizi aydınlatırsanız tşkkk.
19 Nisan 2010 18:19
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
merhaba hocam.benım sorum yanaklarımda sakal cıkmıyor.gıttıgım cıldıye dokt
merhaba hocam.benım sorum yanaklarımda sakal cıkmıyor.gıttıgım cıldıye doktorları bunun genetık oldugunu soyluyor.tedavısı mumkun mu ve yararlanabılecegım bı yer varmı konya da.sımdıden tesekkur ederım.ıyı gunler
8 Nisan 2009 14:03
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
Sn. Hocam, Kızım tüp bebek yöntemiyle oldu. Doğduktan sonra kalpte üfürü
Sn. Hocam, Kızım tüp bebek yöntemiyle oldu. Doğduktan sonra kalpte üfürüm vardı. Doktorlar kromozom analizi istedi. Kızımın kromozom analizinde 46 xx 22ps+ diye bir sonuç çıktı. Sonuç normal dediler ama içimiz rahat etmedi. 22ps+ nedir, bir hastalığa yol açar mı? Değerli yorumlarınızı bekliyorum. Saygılarımla,
25 Mart 2009 12:09
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
mrb ben odtu de moleküler biyoloji ve genetik okuyorum. bolumu bitirince tu
mrb ben odtu de moleküler biyoloji ve genetik okuyorum. bolumu bitirince tusa girip tıbbi genetikte uzman olmak istiyorum. acaba beni bu konuda bilgilendirirmisiniz
10 Ağustos 2008 00:36
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
merhaba tüp bebk yöntemi ile bir kız çocugu dünyaya getirdim bizim genetik
merhaba tüp bebk yöntemi ile bir kız çocugu dünyaya getirdim bizim genetiklerimizde bir şey çıkmadı kızıma embriyo halindeyken PGD yapıldı ben hamileligimde amniyosentez yaptırdım her şey yolundaydı ama geçen gün saglık ocagından arandım ve fenilketanüri oranımızın biraz yüksek çıktıgı söylendi ve tekrar topuk kanı alındı lütfen çok endişeliyim PGD de fenilketonüri bakılabiliniyormu şimdiden teşekkürler
1 Ağustos 2008 17:38
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
doktor bey merhaba, biz iki kardeşin torunlarıyız, yani 3. kuşaktan kuzen s
doktor bey merhaba, biz iki kardeşin torunlarıyız, yani 3. kuşaktan kuzen sayılıyoruz. evlenirsek cocuklarımızda herhangi bir özür olma olasılığı nedir, ailemizde yüksek tansiyon ve kalp dışında bir hastalık yok. ancak çocuklarımızda zihinsel ya da bedensel bi rahatsızlık olabilir mi? Teşekkürler
28 Temmuz 2008 00:44
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
hocam merhaba. benim sorum size marfan sendromu ile ilgili. hocam kendimde
hocam merhaba. benim sorum size marfan sendromu ile ilgili. hocam kendimde marfan sendromunun tipik belirtilerini hisssediyorum. geçenlerde kardiyolojiye gittim muayene oldum eko da kalbim normal çıktı doktor marfan hakkında bilgisinin olmadığını söyledi. yaşım 29. uzun boylu ve ince yapılıyım. ailemde ki kardeşlerimin boyları kısa ama hepsininde kolları normalden uzun ailede ani ölüm vakası yok. sizce kolların nomalden biraz uzun olması kesin kez marfan mıdır? kalbi etkileme oranı % kaçtır.
24 Temmuz 2008 19:30
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
mrb Gülay hanım.ben teyze oğluyla evlenmeye karar verdim..ama bildiğiniz g
mrb Gülay hanım.ben teyze oğluyla evlenmeye karar verdim..ama bildiğiniz gibi akraba evliliği sonuçları ağır oluyor.bu akraba evliliği sonucu doğan çocuktaki sorunları engellemenin bir yolu yokmu acaba..yada doğmadan müdahale edilebiliyormu..birşey daha en önemlisi bu doğacak çocuğun sakat olup olmayacağını önceden tesbit edebilirmiyiz..bu olayın dominant resesif genle alakası varmı...BU BENİM İÇİN DÖNÜM NOKTASI LÜTFEN YARDIM EDİN..şimdiden çok teşekkür ederim
17 Temmuz 2008 13:52
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
merhaba gülay hanım benim 2 yaşında iken multiple karksilaz eksikliği neden
merhaba gülay hanım benim 2 yaşında iken multiple karksilaz eksikliği nedeniyle oğlum vefat etti.benim sorum; tekrar çocuk istediğimizde hamile kalmadan önce yapılması gereken testler varmı. eşimle akraba değiliz.genetik uzmanlarından yardım almayı düşünüyoruz ama şu andaki şartlarımız buna müsait değil. vereceğiniz cevap için teşekkür ederim.
9 Mayıs 2008 22:02
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
merhabalar gülay hanım ben koryon villüs testinin fiyatını ve daha sonra
merhabalar gülay hanım ben koryon villüs testinin fiyatını ve daha sonra yapılabilecek olan kromozom analizinde hangi hastalıklara bakılabildiği ve tekrar fiyatı hakkında bilgi almak istiyorum. teşekkürler
3 Mayıs 2008 08:12
Uzm. Dr. Gülay Güleç Ceylan tarafından cevaplandı.
