Merhaba;Eşime Splenik Ven Trombozu teşhisi kondu.İstenen CVD testinde Facto

Merhaba;Eşime Splenik Ven Trombozu teşhisi kondu.İstenen CVD testinde Factor XIII V34L, HPA-1 a/b ve MTHFR C677T genlerinde heterozigot mutasyon saptandı.PAI-1 4G/4G genotipi ve ACE Ins/Del genotipi saptanmıştır.APO E alleli 3/3 bulunmuştur.Bu sonuçların kısaca tanımı ve riskleri nedir? 2 yaşında kızımız var,babasından geçiş olmuşmudur.Başka çocuk düşünürsek önlem alınabilir mi?Eşimin tedavisi nasıl yürütülmelidir? cevabınız için şimdiden çok teşekkür ederim.Saygılarımla.