Merhaba Annemde Faktör V leiden mutasyonu saptandığı için bende test yaptı

Bu aşamada özel bir tedavi uygulanması gerekmez. FVL mutasyonu varlığı kanın pıhtılaşma yeteneğini ve varlığında ven adını verdiğimiz toplardamarlarda pıhtı oluşumu (tromboz) riskini artırabilen genetik bir durum. Bu olay genellikle tromboz riskini artıran çevresel bir etkenin varlığında (doğum kontrol hapları, hormon ilaçları, gebelik, ameliyat sonrası, hareketsizlik gibi durumlar) venöz tromboz gelişimine yol açabiliyor. Bu çevresel etkenlerden uzak durmak veya ameliyat gibi bir durum sözkonusu ise kanın pıhtılaşma özelliğini azaltan ilaçların kullanımı tromboz riskini azaltma açısından gerekli olabilir. Bu konuda daha detaylı bilgilenme için bir hematoloji merkezine başvurabilirsiniz. Kardeşlerinizin de testi yaptırması uygun olur. Saygılarımla,