PROSTAT KANSERİNİN TANISI

İçerik yapay zeka ile optimize edilmiştir
Prostat Kanseri Tanısı Nasıl Konulur?
Prostat kanseri, erken teşhisin hayati önem taşıdığı bir hastalık olup tanısı çok yönlü bir değerlendirme süreciyle konulmaktadır. Uzmanlar, prostat kanseri ön tanısıyla değerlendirilen hastalar için fizik muayene (DRM), biyokimyasal testler, gelişmiş görüntüleme yöntemleri, prostat biyopsisi ve histopatolojik incelemeleri bir arada kullanır.
Prostat Spesifik Antijen (PSA) Testi ve Önemi
Serum PSA düzeyi, prostat kanseri tanısında kritik bir parametredir. Ancak PSA değerinin yükselmesi her zaman kanser anlamına gelmez; iyi huylu prostat büyümesi (BPH), üriner sistem enfeksiyonları ve üretral girişimler de bu değeri artırabilir. Bu nedenle PSA, prostat kanseri için %100 spesifik bir belirteç değildir.
PSA testinin tanısal etkinliğini artırmak amacıyla şu yöntemler kullanılır:
- PSA Velositesi: PSA değerinin zamana bağlı değişim oranı.
- PSA Dansitesi: PSA değerinin prostat hacmine oranı.
- Yaşa Bağlı PSA: Hastanın yaşına göre normalize edilmiş değerler.
- PSA İkilenme Zamanı (PSADT): Değerin iki katına çıkma hızı.
- Prostat Kanseri Geni 3 (PCA3): Genetik tabanlı değerlendirme.
- PSA Formları: Serbest ve proteine bağlı PSA oranları.
Prostat Biyopsisi Yöntemleri
Transrektal Ultrasonografi (TRUS) eşliğinde yapılan biyopsi, rektal tuşede anormallik saptanan veya PSA seviyesi yüksek olan hastalarda uygulanır. Geleneksel olarak altı kadran biyopsisi standart teknik olsa da, günümüzde kanser yakalama oranını artırmak için 10-12 kadran ve saturasyon biyopsileri tercih edilmektedir. Ayrıca, multiparametrik MR teknolojisi sayesinde füzyon biyopsiler ile hedefe yönelik örnekleme yapılabilmektedir.
Tanıda Kullanılan Görüntüleme Yöntemleri
Kanserin yaygınlığını ve evresini belirlemek amacıyla çeşitli görüntüleme tekniklerinden yararlanılır. Bu süreçte kullanılan başlıca yöntemler şunlardır:
- Akciğer grafisi ve direkt üriner sistem grafisi
- Bilgisayarlı Tomografi (BT) ve Manyetik Rezonans Görüntüleme (MR)
- İntravenöz pyelografi ve endorektal MR
- Kemik sintigrafisi (Metastaz değerlendirmesi için)
Prostat Kanseri Patolojisi ve Gleason Skoru
Prostat tümörlerinin %95'ini adenokarsinom oluşturur. Patolojik değerlendirmede, tümörün saldırganlığını belirlemek için Gleason grade sistemi kullanılır. Bu sistemde hücrelerin yapısal farklılaşması (diferansiasyon) 1 ile 5 arasında derecelendirilir.
Gleason Skoru Hesaplaması: En sık görülen patern ile ikinci en sık görülen paternin toplamıyla (2-10 arası) elde edilir.
| Gleason Skoru | Diferansiasyon Derecesi |
|---|---|
| 2 - 4 | İyi diferansiye (Düşük risk) |
| 5 - 6 | Orta derecede diferansiye |
| 8 - 10 | Kötü diferansiye (Yüksek risk) |
Uluslararası Ürolojik Patoloji Derneği (ISUP) Grade Grupları
| Gleason Skor | Grade Grup |
|---|---|
| 2-6 | 1 |
| 7 (3+4) | 2 |
| 7 (4+3) | 3 |
| 8 (4+4, 3+5, 5+3) | 4 |
| 9-10 | 5 |
Prostat Kanseri Evrelemesi (TNM Sistemi)
Prostat kanserinin yayılımı TNM (Tümör, Lenf Nodu, Metastaz) sistemi ile sınıflandırılır. Bu sistem, hastalığın lokal mi yoksa uzak organlara mı yayıldığını belirler.
Primer Tümör (T) Kategorileri
- T1: Klinik olarak saptanamayan, sadece mikroskopik veya PSA ile bulunan tümörler.
- T2: Sadece prostat içinde sınırlı tümör.
- T3: Prostat kapsülü dışına veya seminal veziküllere taşan tümör.
- T4: Çevre organlara (rektum, mesane, pelvik duvar) invazyon gösteren tümör.
Lenf Nodu (N) ve Metastaz (M) Durumu
- N0/N1: Bölgesel lenf nodu metastazı yok veya var.
- M1a/b/c: Uzak lenf nodu, kemik veya diğer organ metastazları.
Klinik Evreleme Tablosu
- Evre I: T1a, N0, M0, G1 (Düşük yayılım)
- Evre II: T1-T2, N0, M0 (Prostata sınırlı)
- Evre III: T3, N0, M0 (Kapsül dışı yayılım)
- Evre IV: T4 veya N1 veya M1 (İleri evre/Metastatik)
Risk Gruplarına Göre Sınıflandırma
Lokal ve lokal ileri prostat kanseri vakaları, tedavi planlaması için risk gruplarına ayrılır:
| Risk Grubu | PSA Değeri | Gleason Skoru (GS) | Klinik Evre (cT) |
|---|---|---|---|
| Düşük Risk | < 10 ng/mL | GS < 7 (ISUP 1) | cT1-2a |
| Orta Risk | 10-20 ng/mL | GS 7 (ISUP 2/3) | cT2b |
| Yüksek Risk | > 20 ng/mL | GS > 7 (ISUP 4/5) | cT2c |
| Lokal İleri | Herhangi | Herhangi | cT3-4 veya N+ |



