Hipertrofik Kardiyomiyopati Nedir?

Hipertrofik Kardiyomiyopati Nedir?

Hipertrofik Kardiyomiyopati, kalp kasının anormal bir şekilde kalınlaşması sonucunda ortaya çıkan bir kalp kası hastalığıdır. Kalp kasında meydana gelen bu kalınlaşma, kalbin kanı vücuda pompalama işlevini zorlaştırarak dolaşım sistemini olumsuz etkiler.

Bu rahatsızlık, en sık görülen genetik kalp hastalığı olma özelliğini taşır. Bu nedenle, bir aile üyesinde teşhis edilmesi durumunda, diğer tüm aile bireylerinin de taranması hayati önem arz etmektedir. Bununla birlikte, olguların yarısı genetik geçişli değil, sporadik (rastlantısal) olarak gelişir ve ailedeki ilk vaka olarak kaydedilir.

Hipertrofik Kardiyomiyopati Belirtileri Nelerdir?

Hipertrofik Kardiyomiyopati genellikle çok net belirtiler göstermez ve bu sebeple çoğu zaman erken evrede fark edilemez. Ancak hastalık ilerledikçe veya belirli vakalarda, hastalar aşağıdaki semptomların bir veya birkaçını yaşayabilir:

• Nefes darlığı ve hızlı nefes alma
• Kilo alamama (özellikle çocuklarda)
• Aşırı terleme
• Göğüs ağrısı
• Çarpıntı ve bayılma

Yukarıda belirtilen rahatsızlıklar birçok farklı hastalığın da semptomu olabildiği için, doğru teşhisin konulması noktasında bir çocuk kardiyoloğu muayenesi son derece kritiktir.

Teşhis ve Tedavi Süreçleri

Hipertrofik Kardiyomiyopati tedavisi, hastanın genel durumuna ve hastalığın seyrine göre kişiye özel olarak belirlenir. İlaç tedavisinin etkili olmadığı ve semptomların direnç gösterdiği çocuk hastalarda iki temel yöntem üzerinde durulur.

Cerrahi Müdahale ve Miyektomi

Tedavi seçeneklerinden ilki, kalpte daralmaya yol açan kastaki tıkanıklığın cerrahi yöntemle giderilmesidir. Bu işleme Miyektomi ameliyatı adı verilir ve kalbin pompalama kapasitesini artırmayı hedefler.

Diğer İleri Tedavi Yöntemleri

Hastanın durumuna göre cerrahi dışı veya destekleyici şu yöntemler de uygulanabilmektedir: