Tıbbi Genetik - Sorular ve Uzman cevapları
bizim çocugumuzda öyle olurmu
merhabalar hocam abimin iki çocuguda otistik ben yeni evliyim 1 yıllık eşimle çocuk yapmayı düşünüyoruz ama genetik olabiliceni düşündügümüz için vazgeçiyoruz bizim çocugumuzunda öyle olup olmuycanı nasıl ögrenebiliriz erciyes ünide personelim bende yardımcı olursanız sevinirim saygılar kolay gelsin hocam
30 Kasım 2013 11:43
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
hocam cevabınız için çok teşekkür ederim.bu hastalık kızlarda görülüyor ve
hocam cevabınız için çok teşekkür ederim.bu hastalık kızlarda görülüyor ve erkek çocuklarda nadir diye biliyorum.bu güne kadar 50 vaka bildirildiği(dünyada)sadece 1 inin erkek olduğu yazıyor.siz tam tersini yazmışsınız ben yanlış biliyorum heralde....çok tşkler.hcm çocuk1 yaşında iken bacağından deformite olan bölgden biyopsi alındı incelendi raporda chıld sendromu ile ilişki bulunamamaıştır yazıyordu.....
3 Ekim 2011 20:22
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
hocam merhaba, ben 32 yaşında bir çocuk babasıyım. bende doğuştan sağ e
hocam merhaba, ben 32 yaşında bir çocuk babasıyım. bende doğuştan sağ el serçe parmağı yok. ancak üst soyumda böyle bir sorun yok. bildiğim üst kuşakların hiç birinde böyle bir anomali yoktu. 6 yaşında bir oğlum var onda da böyle bir anomali yok. yani elleri normal çok şükür. annem bana gebeyken ilaç kullandığını ve bu sebeple olmuş olabileceğini düşünüyor. merak ettiğim bu durum kalıtsalmıdır? yani bundan sonraki çocuklarımda ortaya çıkabilir mi? bir radyoloji uzmanı arkadaşım sorunun kalıtsal olmadığını, elimin ana rahminde, rahim duvarına takılı kaldığı için gelişmemiş ve serce parmağın oluşmamış olabileceğini söyledi. beni aydınblatırsanız çok memnun olurum. saygılarımla.
2 Ekim 2011 23:13
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
merhaba doktor hanım.benim bebeğimin üçlü testi 1:15 down sendromu çıktı.bi
merhaba doktor hanım.benim bebeğimin üçlü testi 1:15 down sendromu çıktı.bize amniyosentez sıvısı alın dediler bizde sıvıyı verdik.down sendromu çıkmadı fakat 46;--;1qh+ çıktı.?bize toplumda çeşitlilik dediler.fazla bir açıklama yapmadılar.biz çok korkuyoruz bunun bebeğimize zihinsel ya da bedensel bir sorunu olur mu_?bize ayrıntılı bir açıklama yaparmısınız?
22 Eylül 2011 22:40
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
slm sitenizi çok beğendim. banada yardımcı olursanız sevinirim.sorunlu bi e
slm sitenizi çok beğendim. banada yardımcı olursanız sevinirim.sorunlu bi evlilik yaşadım şu anda ayrıyız. 8 yaşında bir kızımız var ama benim kızım olmadığına dair şüphelerim çok. kan grubu ile nasıl biliniyor benim kanım Arh+ annesini 0rh- çocuğun kan grubunun ne olması gerekiyor. kan uyumluysa şüphelerimin kalmaması için izmirde mahkeme kararı olmadan test yaptırabileceğim yer varmı izmirde yoksa nerde nasıl yaptırabilirim. teşekkür ederim.
13 Eylül 2011 10:40
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
benim kan gurubum 0 rh + birlikte olduğum bayanında gurubu 0 rh - çocuğum
benim kan gurubum 0 rh + birlikte olduğum bayanında gurubu 0 rh - çocuğumuz oldu .. buna göre çocuğun kan gurubu ne olmalı ne olmamalı yardımcı olursanız sevinirim
11 Eylül 2011 16:05
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
hocam ben 36 yaşında erkegim karımın 12 tane 1,2 aylıklı düşükleri oldu ben
hocam ben 36 yaşında erkegim karımın 12 tane 1,2 aylıklı düşükleri oldu bende 46 inv 9 çıktı dokturlar tüp bebek yapalım diyor düşüklere inv 9 sebeb olur mu tüp bebek başarılı olur mu teşekkürler
17 Ağustos 2011 16:56
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
Merhaba Doktor hanim,sorum su esim azospermi hastasi ve tüp bebek yapmayi d
Merhaba Doktor hanim,sorum su esim azospermi hastasi ve tüp bebek yapmayi düsünüyoruz.,esime genetik tani yapildi ve su durum ortaya cikti 46xy,(13,15)(q32,q1?4) bu durumda esimin genetik hastalik boyutu,ya da derecesi nedir? Tüp bebekdeki basari oranimiz; sansimiz ne kadardir? saygilar...
10 Ağustos 2011 18:19
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
merhabalar... ben dun sevglimle beraber oldumm bayadır çıkıyoruz d
merhabalar... ben dun sevglimle beraber oldumm bayadır çıkıyoruz dun beraber olalım deik ve oldukk sevglimm önden azcık içime boşaldı bi sorun olur mu? bitane daha sormak istiyorum kız oluğ olmadğımı kendimm nasıl anlarım...
15 Temmuz 2011 12:19
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
Eşim 4 Defa DüşükYaptı. ERKE DÖNEM HOCAM 7-8. HAFTALARDA Rahim Filmi Çekil
Eşim 4 Defa DüşükYaptı. ERKE DÖNEM HOCAM 7-8. HAFTALARDA Rahim Filmi Çekildi. Sonuçlar Normalmiş. Ancak Prothrombin g*** *** **a : Mthfr C677 : Mthfr A1298c : Heterozigot Mutant üçüde Sonuçta Compound Heterozigot Yazıyor. daha sonra 6 ay benexol b12 2x1 coraspin 1x1 ve folik asit 1/2x1 kullandıktan sonra hamile kaldı hamile kalınca 6.haftada clexane 0,4ml kullandı ama buda 11.HAFTADA düşükle sonuçlandı. doktor şimdide eşime lupus antikogülan ve her ikimizde de kromozom analizi testi istedi.daha önce 3.düşüğe kromozom analizi yaptırmıştık normal çıkmıştı. hocam bu kan pıhtılaşması hastalığın yatarak yada başka türlü tedavisi nedir. teşekkürler.
6 Mayıs 2011 12:35
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
slm hocam nasılsınız.ben mehmet 3 yıl önce güneş hastanesi acilde çalışmışt
slm hocam nasılsınız.ben mehmet 3 yıl önce güneş hastanesi acilde çalışmıştık.umarım hatırlarsınız.kendinize i bakın hocam.saygılarrrrrr.
12 Temmuz 2010 12:54
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
Aslı hanım merhaba, benim şöyle bir durumum var, kulaklarımda sinir tip bil
Aslı hanım merhaba, benim şöyle bir durumum var, kulaklarımda sinir tip bilateral işitme kaybı var, 42db civarında 4 kardeşiz, ve bir ablamdada aynı sorun var. anne ve babamızın kulakları gayet sağlıklı çok şükür, ve aralarında akrabalık ilişkiside yok, benim merak ettiğim şey acaba bu durum bizde ırsi olabilirmi? araştırdığım kadarıyla çekinik gen olması çok zayıf ihtimal, baskın olması içinde ebeveynlerden birisinde bu sorunun olması lazım. bu tür vakalara sık rastlanırmı ? çok endişeliyim...
2 Aralık 2009 10:49
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
iyi günler.. 3.5 yaşındaki kız çocuğumuzda beyninin sağ lobunda damar tıkan
iyi günler.. 3.5 yaşındaki kız çocuğumuzda beyninin sağ lobunda damar tıkanıklığı nedeniyle sol tarafında hareket kaybı var..tromboz yatkınlığı var ve GPIIIa L33P(HPA-1)ve MTHFR C677T heterozigot mutasyon saptanmıştır.. annede faktör XIII V34L ,fibrinojen-455 G-A ve MTHFR C677T heterozigot mutasyon babada ise fibrinojen-455 G-A ,GPIIIa L33P(HPA-1) ,MTHFR C677T heterozigot mutasyona saptanmıştır.. ikinci çocuk için risk nedir ve neler yapmalıyız... şimdiden çok teşekkür ederiz..
29 Kasım 2009 15:51
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
Tıbbi genetik branşında sordum eğer yanlışsa düzeltebilirim..Soruma gelecek
Tıbbi genetik branşında sordum eğer yanlışsa düzeltebilirim..Soruma gelecek olursak ben 18 yşaındayım ve saçım dökülmeye başladı tepe noktasında incelmeler başladı aynaya baktığımda döküldüğünü fark edebiliyorum.. Babamda 40 yaşına geldi onunda saçları tepe ve ön oktalarda dökülmüş,incelmiş görünüyor genetik olabileceğini düşünmekteyim ama yaşımın daha 18 olması canımı sıkmaya başladı bu yaşta saçımın dökülmesi kötü bir durum..Bu konu hakkında ne yapabilirim ?
29 Kasım 2009 15:42
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
Eşimin babası ve abisi yıllar önce bir trafik kazası geçirmiş.1 yıl içinde
Eşimin babası ve abisi yıllar önce bir trafik kazası geçirmiş.1 yıl içinde babasında parkinson başlamış.7 yıl sonrada vefat etmiş.Bu sırada abisininde üzüntüyle psikolojisi bozulmuş.17 yaşına kadar gayet sağlıklıymış sonra yürüme bozukluğu,konuşma bozukluğu .5 yıldırda yatalak konuşamıyor,yürüyemiyor.Gitgidede kötüye gidiyor.Fakültede çok araştırıldı ama hastalığına tanı konamadı.Pick hastalığına benziyormuş.Bir kızım var sağlıklı 2. çocuğu düşünüyorum.Abisinin ve babasının hastalığı genetikmidi
13 Ekim 2009 16:02
Doç. Dr. Aslı Subaşıoğlu tarafından cevaplandı.
