Tıbbi Genetik - Sorular ve Uzman cevapları
dna nerede ve nekadara yaptırabilirim
Mrb ben 5 aylık hamileyim.bebegin babası kabul etmio dna yaptırmak istiyorum.ne kadara yaptırabilirim lütfen yardım edin bana
6 Şubat 2017 12:29
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Tahlil sonuclarim
Merhaba bnim bi oglum var 4 yasinda 3 tanede dusugum var genetik test yaptrdik esimin y kromozomunun heterokromatin bolgesinde azalis saptanmistr bu polimorfizm olarak kabul edilmektedir diye sonuc cikti bndede kan pihtilasmasi cikti doktr bize bitek tup bebek olur dedi esimde tup bebek istemiyor normal yolla saglikli gebelik olirmu cvp yazarsaniz sevinirim
27 Ocak 2017 16:50
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Lekeeee cikmasi
Merhaba hocam kizim 4 yasinda 8 aylikken fark ettigim. Sutlu kahve lekeleri var. Teniyle ayni hizada el parmaklarinda siyahlasma kirliymis gibi cildiye bolumu gordu mastositoz olabilir dedi üniversite hastanesi hemotalojiye gittim cam testi yaptı mast hücresine rastlamadım dedi bize yapilan testler şunlar ferritin crp ast alt alp demir tiBc gulukoz bun keratinin tam kan sayımı periferik yayma sickling testi. Akdeniz anemi testide normal cikti sadece demirin sınırda olduğunu diger degerlerin normal oldugunu söyledi internetten fanconi anemisi cikti karsima allah korusun bu testlerin normal cikmasi anemi olasiligini kaldirirmi cok korkuyorum
22 Ocak 2017 20:40
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Lekeeee cikmasi
Merhaba hocam kizim 4 yasinda 8 aylikken fark ettigim. Sutlu kahve lekeleri var. Teniyle ayni hizada el parmaklarinda siyahlasma kirliymis gibi cildiye bolumu gordu mastositoz olabilir dedi üniversite hastanesi hemotalojiye gittim cam testi yaptı mast hücresine rastlamadım dedi bize yapilan testler şunlar ferritin crp ast alt alp demir tiBc gulukoz bun keratinin tam kan sayımı periferik yayma sickling testi. Akdeniz anemi testide normal cikti sadece demirin sınırda olduğunu diger degerlerin normal oldugunu söyledi internetten fanconi anemisi cikti karsima allah korusun bu testlerin normal cikmasi anemi olasiligini kaldirirmi cok korkuyorum
22 Ocak 2017 20:40
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Genetik mutasyon
Merhabalar 24 yaşındaki erkek kardeşimde aksiller ven trombozu tanısı kondu .Yapılan genetik taramada MTHFR A 1298 C heterozigot mutasyon tespit edildi kendisi profesyonel sporcu sorun olurmu ne yapmamız gerekiyor.
5 Ocak 2017 23:24
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Mrb yardım ederseniz çok sevinirim
İyi günler hocam ben eşimle çocuk tedavisi oluyodum yumurta çatlama tedavisi oldum ve 36 saat snra birliktelik oldu ve ben 5 gün SONRA eski erkek ark tarafından zorla tecavüz e yentendi birliktelik olmadı asla müsade etmedm sürtünmeye vs çalıştı ve Tam o esnada kendi üzerine boşaldı ben hamileyim bu ay çocuk esimden dir dimi böyle kötü bi kuşku düştü içime :(
1 Kasım 2016 01:00
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
babalık testi
babalık testi için anne adayının kan örneği ile yapıla biliniyormuş, elimde kan örneği yok ama vajına akıntısı var bununla da babalık testı yapıla bılınıyor mu ?
9 Ekim 2016 11:49
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Kısırlık kendiliğinden düzelir mi
Merhaba. Benim eşime azospermi teşhisi konuldu 3 yıldır bebeğimiz olmuyor. Fakat esşimin ilk evliliğinden bir oğlu var. Bu mümkün mü. Ama evliliklerinin 7.senesinde olmuş çocuk. Ben şüpheye düştüm acaba çocuk eşimin değilmi diye. Çünkü hiçbir tedavi görmemiş eşim
6 Ekim 2016 15:11
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Genetik uzmandan yardim istiyorum :(
Merhaba hocam. Ben size bisey danismak istiyorum . Ben bir evlilik surecindeyim ne kadar vazgecmeye calissamda silemiyorum aklimdan . Evlenmek istedigim kisi teyzemin oğlu akrabayiz yani teyzemle de annem ikiz . Biz bi doktora basvurduk hic bir test yapmadı ama aile genlerimize bakti ve ikizinde akramalarinda bir hastalik yok . Doktor bize biyolojik olarak siz kardessiniz dedi . Fakat ben inanmiyorum . Bize %65 risk var cocuk yapmayin dedi . Lütfen yardimci olurmusunuz ?
4 Ekim 2016 23:33
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
tahlil sonuclari
Merhabalar Doktor Bey benim abimde sensorimotor polinöropati var ck degeri 1400 lerde. Erkek kardesiminde ck degeri 1000 lerde. Annemle babam kuzen ayrica babaannemle dedemde kuzen. ama onlarda ve ailede boyle bir sorun yok.esimde saglikli arada bi akrabaligimiz yok.bende hamile kalmadan once ck degerime baktirmistim normal cikmisti 5 aylik erkek bebek sahibiyim gelisimi hareketleri normal. sorularim ise: benim ck degerimin normal olmasi kas rahatsizligi tasiyicisi olmadigimi gosterir mi.ck degerime hep baktirmam gerekir mi.yada tasiyici olup olmadigim nasil tespit edilir.ve de bu kas rahatsizliginin bebegime gecme riski varmidir bu konularda insaallah ic rahatlatici yanitlarinizi alabilirsem sevinirim.cok tesekkurler kolayliklar diliyorum
13 Ağustos 2016 19:50
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Genetik hastalık
Mrb hocam.ilk oglumuz nörofibromatozis (nf1) hastası.ikinci bebege hamileym .anne karnında bu hastalığı teşhs edecek bır yöntem var mı? Teşekkürler.
21 Temmuz 2016 09:28
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Tedbir amaçlı Nifty test yaptırmalı mıyım?
Hocam merhaba; 29 yaşındayım, 9 ay önce 14 haftalık bir düşüğüm oldu. Gebeliğimde kanamalarım çok olmuştu 2 gün hastanede kaldım, düşük tehlikesi en başından beri vardı ve haftalık iğne yapılıyordu. 2li taramada herhangi bir problem çıkmamasına rağmen, patoloji sonucunda bebekte burun kökü basıklığı ve gelişim geriliği çıktı ( sağ kol omuzdan aşağısı ve bacaklar yoktu) uzuv kayıpları düşük kanamasıyla oluşan bir şeymi anlaşılmadı. Düşükten sonra eşler arası genetik test yapıldı. Hiç bir problem çıkmadı. Pıhtılaşma da çıkmadı. Yapılan kan tahlillerinde depolarım boşalmıştı her ay düzenli tetkiklerle kontrolü yapıldı. 6 ay sonra tekrar hamile kaldım. Şu an 14 haftalık hamileyim. 2li tarama sonucumuz normal çıktı. Daha önce yaşadığımız acı öyk...
17 Haziran 2016 10:20
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
doktor ben 19 yaşındayım son bir aydır
doktor ben 19 yaşındayım son bir aydır surekli uyku hali , yorgunluk, halsizlük içerisindeyim. Ve bu yüzden de kendimi toparlıyamıyorum bu derslerimide etkiliyor. şimdiden sagolun.
6 Haziran 2016 00:38
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
genetik danışmanlık
Doktor bey merhaba, benim sorum şu; 27 haftalık hamileyim 28 yaşındayım. 22 haftada yapılan ayrıntılı ultrasonda 4mm bıleteral pyelektazi ve kısa femur tespit edildi. ben kordonsentez uygulamasından korktuğum için kanda bakılan serbest fetal dna testi yaptırdım panoroma test diye. sonucum dün geldi low risk düşük risk diyor. ikili testim de 1/*** *** ** idi. diğer organları normal sadece femur kemiği anladığım kadarıyla o da 2 hafta geriden diyor bebeğim erkek bebek. Şimdi hala endişelenmemi gerektirecek durum var mıdır siz bu durumu nasıl yorumlayabilisiniz? ... çok korktum çünkü hocam endişemi mazur görün yapmam gereken başka bişey var mı?
11 Mayıs 2016 15:36
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Çölyak Hastalığında Yapılan Genetik Test Sonucu
Doktor bey iyi günler ben çölyak hastasıyım ve doktorum genetik içinde kan vermemi söyledi.SONUÇLAR: HLA DR,DP,DQ (MOLEKÜLER düşük ÇÖZ.) transmed laboratuvarında çalışılmıştır. NURDAN COŞKUN HLA-DRB1 DR *11 -DR *15 HLA-DQB1 DQ *03 -DQ *06 HLA- DR,DQ(MOLEKÜLER DÜŞÜK ÇÖZ.) RAPORLANDI transmed laboratuvarında çalışılmıştır. NURDAN COŞKUN HLA-DRB1 DR *11 -DR *15 HLA-DQB1 DQ *03 -DQ *06 Acaba ne anlama geliyor.Bilgilendirirseniz sevinirim.
10 Mayıs 2016 10:41
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
