Tıbbi Genetik - Sorular ve Uzman cevapları
Lekeeee cikmasi
Merhaba hocam kizim 4 yasinda 8 aylikken fark ettigim. Sutlu kahve lekeleri var. Teniyle ayni hizada el parmaklarinda siyahlasma kirliymis gibi cildiye bolumu gordu mastositoz olabilir dedi üniversite hastanesi hemotalojiye gittim cam testi yaptı mast hücresine rastlamadım dedi bize yapilan testler şunlar ferritin crp ast alt alp demir tiBc gulukoz bun keratinin tam kan sayımı periferik yayma sickling testi. Akdeniz anemi testide normal cikti sadece demirin sınırda olduğunu diger degerlerin normal oldugunu söyledi internetten fanconi anemisi cikti karsima allah korusun bu testlerin normal cikmasi anemi olasiligini kaldirirmi cok korkuyorum
22 Ocak 2017 20:40
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Lekeeee cikmasi
Merhaba hocam kizim 4 yasinda 8 aylikken fark ettigim. Sutlu kahve lekeleri var. Teniyle ayni hizada el parmaklarinda siyahlasma kirliymis gibi cildiye bolumu gordu mastositoz olabilir dedi üniversite hastanesi hemotalojiye gittim cam testi yaptı mast hücresine rastlamadım dedi bize yapilan testler şunlar ferritin crp ast alt alp demir tiBc gulukoz bun keratinin tam kan sayımı periferik yayma sickling testi. Akdeniz anemi testide normal cikti sadece demirin sınırda olduğunu diger degerlerin normal oldugunu söyledi internetten fanconi anemisi cikti karsima allah korusun bu testlerin normal cikmasi anemi olasiligini kaldirirmi cok korkuyorum
22 Ocak 2017 20:40
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
tahlil sonuclari
Merhabalar Doktor Bey benim abimde sensorimotor polinöropati var ck degeri 1400 lerde. Erkek kardesiminde ck degeri 1000 lerde. Annemle babam kuzen ayrica babaannemle dedemde kuzen. ama onlarda ve ailede boyle bir sorun yok.esimde saglikli arada bi akrabaligimiz yok.bende hamile kalmadan once ck degerime baktirmistim normal cikmisti 5 aylik erkek bebek sahibiyim gelisimi hareketleri normal. sorularim ise: benim ck degerimin normal olmasi kas rahatsizligi tasiyicisi olmadigimi gosterir mi.ck degerime hep baktirmam gerekir mi.yada tasiyici olup olmadigim nasil tespit edilir.ve de bu kas rahatsizliginin bebegime gecme riski varmidir bu konularda insaallah ic rahatlatici yanitlarinizi alabilirsem sevinirim.cok tesekkurler kolayliklar diliyorum
13 Ağustos 2016 19:50
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Genetik hastalık
Mrb hocam.ilk oglumuz nörofibromatozis (nf1) hastası.ikinci bebege hamileym .anne karnında bu hastalığı teşhs edecek bır yöntem var mı? Teşekkürler.
21 Temmuz 2016 09:28
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
genetik danışmanlık
Doktor bey merhaba, benim sorum şu; 27 haftalık hamileyim 28 yaşındayım. 22 haftada yapılan ayrıntılı ultrasonda 4mm bıleteral pyelektazi ve kısa femur tespit edildi. ben kordonsentez uygulamasından korktuğum için kanda bakılan serbest fetal dna testi yaptırdım panoroma test diye. sonucum dün geldi low risk düşük risk diyor. ikili testim de 1/*** *** ** idi. diğer organları normal sadece femur kemiği anladığım kadarıyla o da 2 hafta geriden diyor bebeğim erkek bebek. Şimdi hala endişelenmemi gerektirecek durum var mıdır siz bu durumu nasıl yorumlayabilisiniz? ... çok korktum çünkü hocam endişemi mazur görün yapmam gereken başka bişey var mı?
11 Mayıs 2016 15:36
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
Çölyak Hastalığında Yapılan Genetik Test Sonucu
Doktor bey iyi günler ben çölyak hastasıyım ve doktorum genetik içinde kan vermemi söyledi.SONUÇLAR: HLA DR,DP,DQ (MOLEKÜLER düşük ÇÖZ.) transmed laboratuvarında çalışılmıştır. NURDAN COŞKUN HLA-DRB1 DR *11 -DR *15 HLA-DQB1 DQ *03 -DQ *06 HLA- DR,DQ(MOLEKÜLER DÜŞÜK ÇÖZ.) RAPORLANDI transmed laboratuvarında çalışılmıştır. NURDAN COŞKUN HLA-DRB1 DR *11 -DR *15 HLA-DQB1 DQ *03 -DQ *06 Acaba ne anlama geliyor.Bilgilendirirseniz sevinirim.
10 Mayıs 2016 10:41
Uzm. Dr. Taner Durak tarafından cevaplandı.
