Tıbbi Genetik - Sorular ve Uzman cevapları
Genetik testi
Sayın değerli hicam bana bu genleri yaptılar braf.kras.nras.wt1.tp53ldh2 tet1ptpn11runx1 etv6 asxli setbp1 kit cebra flt3 mpl uzafi cbl abl1 jak2 hras ldh1 ezh2 calr tet2 csf3f npm1hocan bunu hemotoloji istedi hocam bu genler kolonkanseri beyin tümörleri de etkilimi hocam sonuç normal yazmışlar beni bilgilendirirmisiniz saygilar
12 Nisan 2020 11:59
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün tarafından cevaplandı.
GenetikRASGRP1
Iyi gunler hocam..oglum 3yasinda evans sendromu ardindan 7yasinda hodgkin lenfoma tedavisi gordu suan 8yasinda..genetik testinde RASGRP1 defekt cikti..nakil soz konusu olabilir dendi..nasil bir yol izlememiz gerekir yardimci olabilirmisin? RASGRP1 in tedavisi varmi?
26 Şubat 2019 23:08
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün tarafından cevaplandı.
Pet-ct sonucu
Pet ct bulgular; serebral ve serebellar hemisferlerde fizyolojik fdg dağılımı mevcuttur.Boyunda servikal-juguler alanlarda patolojik sayılabilecek fdg tutulumu saptanmadi . Supraktavikuler fossalarda;her iki aksillada,mediastinal lenfatik istasyonlarda pataloji sayılabilecek fdg tutulumu saptanmadi.Akciger parankim sahalarında patolojik sayilabilecek fdg tutulumu seçilmedi.Karaciger-dalak lojunda fizyolojik düzeylerde fdg tutulumu mevcuttur.Bobrek parankimlerinde;abdominal-pelvik lenfatik istasyonlarda yerlesimli sayılabilecek fdg tutulumu saptanmadi .Pelviste her iki inguinal lenfatik lojlarda izlenen yagli hiluslari belirgin benign görünümde lenf nodlari patolojik sayılabilecek fdg tutulumu saptanmadi.iskelet sisteminde kemik iliği yerleş...
14 Ekim 2018 00:40
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün tarafından cevaplandı.
ALL hastası periferik kandan stogenetik inceleme
Periferik kandan sitogenetik inceleme sonrası,sonuç: 48,XY,+min,+min[2] çıkmıştır yorumlayabilir misiniz rica etsem?
20 Haziran 2017 15:02
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün tarafından cevaplandı.
lenfoma aşısı
erciyes üniversitesinin deney aşamasındaki lösemi başta olmak üzere lenfoma ve kemik iliği kanseri tedavisi için geliştirilen aşının durumu hakkında bilginiz varmı acaba. bilgi verişrseniz çok sevinirim hocam
20 Aralık 2015 21:06
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün tarafından cevaplandı.
tedavi için ne yapılır
istenilen analiz:TROMBOFİLİ PANALİ MUTASYON ANALİZİ 1-FAKTÖR V,MTHFR C677T,MTHFR A1298C VE BETA FİBRİNOJEN mutasyonları açısından COMPOUND HETERROZİGOT mutasyonları saplanmış olup tromboze yatkınlık açısından yüksek riskli grupta yer alır. 2-FAKTÖR XIII mutasyonu açısından HOMOZİGOT mutasyonu saptanmış olup tromboze yatkınlık açısından yüksek riskli grupta yer alır.
26 Mart 2015 18:05
Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün tarafından cevaplandı.
