Hematoloji - Sorular ve Uzman cevapları
Merhabalar 26 yaşındayım vücudumda özellikle bacaklarda sarı morluklar oluşuyor sık sık. sadece sarı ama sonra kendiliğinden geçiyorlar sonra başka yerlerde oluşuyor. Hastaneye gittim test yapıldı ancak 1 yıldır geçmiyor sürekli oluyor doktorun ilgilendiğini düşünmüyorum açıkçası sarı morluklar neden olur. Bana kanımın sulu akışkan olduğunu söyledi doktor. Ne yapabilirim yoksa başka bisey olabilir mi
13 Kasım 2021 01:55Prof. Dr. Leylagül Kaynar tarafından cevaplandı.
Merhabalar hocam.38 yaşındayım ve doğuştan sebebi bilinmeyen trombosit düşüklüğü var.plt *** *** ** civarı.yaralanmalarda iyileşme sürecinin zorluğu ve dogum yaptığım zaman yasadigim sıkıntılar dışında ekstra bir sorun yok.benim sorum covid aşısını yaptırmakta tereddüt yaşamam.boyle bir durumda risk var mı ve hangi aşı daha sağlıklı olur.cok teşekkürker ederim hayırlı akşamlar
3 Ekim 2021 22:10Prof. Dr. Leylagül Kaynar tarafından cevaplandı.
Öncelikle Merhabalar sitenizdeki soru ve cevapları cok begenerek ve daha acıklayıcı oldugunu düşünerek sorumu yöneltiyorum.. kan degerlerim normal olmasına rahmen plt degerim 1 milyonun üzerinde ve tomografi, dalak boyu ve jak 2 negatif cıktı fakat herhangi bir ilac tedavı veya tanı konulmadı.. eşimle bebek düşünüyoruz fakat verebilecegi zararı bilmedigimizden erteliyoruz rica etsem bu duruma bi yorum yapar mısınız
2 Mart 2017 14:21Prof. Dr. Kadri Yamaç tarafından cevaplandı.
merhaba hocam benim plt 40 binde periferik yaymadada 70 bin le 80 arasi cikiyor dogustan gelen dev trombositler var dediler buna yapicak bisiy yok diyolar bide kanama zamanm 15 dakika ve ustu hocam yardimci olursaniz cok sevinirim
18 Şubat 2017 23:40Prof. Dr. Kadri Yamaç tarafından cevaplandı.
Merhabalar, Sağlık raporunda idrar eritrosit 1+ , RBC :8 çıktı, kan ekg normal, akciğer grafisi normal, bunu normale çekmek için ne yapmalıyım ne yemeliyim, nelerden kaçınmalıyım. Sebebi ne olabilir, bundan sonraki süreçte ne yapmam gerekir. Sigara kullanmıyorum. Boy :1,81 Kilo :91 Teşekkürler.
11 Ocak 2017 09:38Doç. Dr. Gökhan Pektaş tarafından cevaplandı.
Hocam iyi aksamlar biraz uzun yazacagim kusura bakmayin.ben 2 yil hamile kalamadim catlatma ignesiyle hamile kalmistim ama.9 haftalikken kalbi durdu. Yapilan kan testlerim su sekilde: Anti fosfolipid igm 1.4# Anti fosfolipid igg 3.8 #Protein c aktivitesi 136.7# Anti kardiyoplin igm 1.6# Protein s aktivitesi 60.2 # FAKTOR 5: 42.4 #Faktor 2: 91.7 #FaktorV (leiden) G1691A Yaban tip #Protrombin G*** *** **A yaban tip# MTFHR c677t HETEROZIGOT # Mthfr A1298C yaban tip #PAI SERPINEI HETEROZIGOT # Faktor XIII V 34L yaban tip# AKTIVE PROTEIN C REZISTANSINDA kirmiziyla nokta var ratio yaziyor normal deger araliginin yaninda kirmiziyla APC REZISTANSI NORMALIZE *** *** **.56 VE REZISTANSI/FAK.V NORMALIZE *** *** **.10 hocam bulundugum yer itibariyle do...
19 Haziran 2016 00:53Prof. Dr. Osman İlhan tarafından cevaplandı.
Merhaba 36 haftalık gebeyim 4 gen heterozigot pıhtılaşma bozuklu nedeni ile gebeliği öğrendiğimizden bu zaman kadar günlük clexane 0,4 iğne kullandım. inşallah her şey yolunda devam eder doğumdan ne kadar süre önce kesilmeli iğne ? (dr ile konuştuğumda herhangibir test xa gerek olmadığını söyledi.) Kordon kanımı dondurmam uygun mu ? mümkün mü ? donduracağım merkez Antalya teknokent babylife benim doğumum Adana da olacak bu süreçte kök hücreler zarar görür mü ? faydalı olacak ise dondurmak istiyorum lütfen cevabınızı bekliyorum.
3 Mart 2016 10:23Prof. Dr. Osman İlhan tarafından cevaplandı.
Merhaba Gökhan Bey, 2 tekrarlayan dusugum sonrasi kan pihtilasmasi testi yapildi ve mthfr a1298c heterozigot mutasyon saptandi.3. Gebeligimde hibor İğne ve folbiol kullandim fakat yine 6,5 haftalikken gebelik sonlandi. Bu mutasyonun benim vucuduma zararlari nelerdir?Ve bir sonraki gebeligime ve Bana etkilerini azaltmak icin simdiden uygulamam gereken bir diet , hayat kosullarimla ilgili dikkat etmem gereken bir sey yada kullanilmasi gereken ilaclar veya duzenli yapilmasi gereken testler var midir?
7 Ocak 2016 16:18Doç. Dr. Gökhan Pektaş tarafından cevaplandı.
merhabalar ben PAı-1 4G/5G ve mthfr heterezigot mutasyon dolayısıyla claxane 0.4 kullanyrm 13haftalık hamıleyım.yapılan ılk testte plt 146 ıkıncıde 107 ucuncude 99 dorduncude 85 cıktı.bu bebegım ıcın bı sorun teskıl edermı.düşmemesi için nasıl beslenmeliyim.cok korkuyorum
6 Ocak 2016 12:01Prof. Dr. Osman İlhan tarafından cevaplandı.
ıkı kez 7.haftada bebegımı kaybettım.yapılan test sonucunda mthfr c677t heterezıgot pa-ı 4 g/5g heterezigot mthfr a1298c heterezigot faktor xıı v34l mutasyon yok prothrombın g*** *** **a mutasyon yok faktor v mutasyon yok bu durumda kan sulandırıcı kullanmam gerekirmi?ucuncu kez gebeyım ve claxane 0.4 kullanıyorum kanamam var ne yapmalıyım?
14 Kasım 2015 08:17Prof. Dr. Osman İlhan tarafından cevaplandı.
Hocam Hayırlı günler; 30 yaşından bir bayan öğretmenim. Adet düzensizliğimden dolayı doktora gittiğimde kan tahlili yapıldı ve test sonucunda MTHFR c677T homozigot polimorfizm ve PAI-1 4G/5G heterozigot polimorfizmi teşhisi konuldu. Bebek sahibi olmak istiyoruz fakat 3 aydır korunmuyor olsakda olumlu sonuç alamadık. Tedavi ve süreç hakkında ne tavsiye edersiniz.
13 Kasım 2015 21:40Prof. Dr. Osman İlhan tarafından cevaplandı.
Hocam merhabalar benim yaptığım tahliller sonucunda pihtilasmam oldugu söylendi heterozigot 677CT homozigot 677TT bu sonuca göre neler yapmaliyim hangi ek tahlilleri yapmam lazim hareketsiz olmamam lazimmis gece uyurken hareketsiz kaliyoruz bu zararli mi dir birde ecopirin 100 kullaniyorum bu yeterli bir ilac midir hocam pihtilasma hastalarinin oruc tutmadigini duydum bu dogrumudur vücudun sivisiz kaldigi zaman zararli oldugunu duydum beni aydinlatirsaniz sevinirim cok teşekkürler
28 Eylül 2015 19:39Doç. Dr. Gökhan Pektaş tarafından cevaplandı.
Hocam merhaba benim sorum yaptigim tetkiklerimde heterozigot 677TT homozigot 677 CT cikti pihtilasmam oldugunu soylediler bu sonuca göre nelere dikkat etmeliyim hareketsiz kalmamam gerektigini soylediler uyurken uzun sureli hareketsiz kaliyoruz bu zararlimidir birde baska tetkiklerde varmis yapilmasi gereken hangi bolume gitmem gerektiğini ve hastalik hakkinda aydinlatirsaniz sevinirim tesekkur ediyorum iyi gunler dilerim.
28 Eylül 2015 06:10Prof. Dr. Osman İlhan tarafından cevaplandı.
merhaba hocam benim eşimin ailesinde genetik kan pıhtılaşması var eşimede tahlil yaptırdık acaba sonuçlarımızı rica etsek yorumlarmısınız ... faktör v leiden mutasyonu ( G 1691 A ) : mutasyon saptanmamıştır prothrombin mutasyonu ( G *** *** ** A ) : hetorozigot taşıyıcı mthfr genotipi ( C677 T polimorfizmi ) : CT polimorfizm hetorozigot taşımaktadır.) mthfr genotipi ( A 1298 C polimorfizmi ) : AC polimorfizm heterozigot taşımaktadır paı-1 genotipi ( 4G / 5G polimorfizmi ) : 4G / 4G polimorfizm hemozigot taşımaktadır faktör XII genotipi ( C 46 T polimorfizmi ) : CT polimorfizm heterozigot taşımaktadır
31 Ağustos 2015 11:15Prof. Dr. Osman İlhan tarafından cevaplandı.
Annemde oluşan bacaklarda morluk ve şişme sonucu ortapedi ve kalp damar cerrahi bölümlerine gittim.yapılan tetkilerde kan pıhtılaşması oluştuğunu söylediler.bende hematoloji polikinliğine götürdüm yapılan tetkiklerde birde size paylaşmak istiyorum.mevcut doktorumuz biraz gereğinden sorumsuz.koagülasyon testi sonuçları anti trombin 0.*** *** **) protein c aktivitesi 90.*** *** **.0) protein s aktivitesi 22.*** *** **.00) bu düşük çıktı .sebebi ne olabilir diğer testte (alt ,aptt ast ,direk billirubin ,ggt ,protrombin ve total bilirubin değerleri normal çıktı.)mevcut şekilde sadece corasprin kullanmaktayız. ilginize şimdiden teşekkürler hocam.
14 Ağustos 2015 18:31Doç. Dr. Gökhan Pektaş tarafından cevaplandı.