pıhtılaşma

merhaba hocam benim eşimin ailesinde genetik kan pıhtılaşması var eşimede tahlil yaptırdık acaba sonuçlarımızı rica etsek yorumlarmısınız ... faktör v leiden mutasyonu ( G 1691 A ) : mutasyon saptanmamıştır prothrombin mutasyonu ( G *** *** ** A ) : hetorozigot taşıyıcı mthfr genotipi ( C677 T polimorfizmi ) : CT polimorfizm hetorozigot taşımaktadır.) mthfr genotipi ( A 1298 C polimorfizmi ) : AC polimorfizm heterozigot taşımaktadır paı-1 genotipi ( 4G / 5G polimorfizmi ) : 4G / 4G polimorfizm hemozigot taşımaktadır faktör XII genotipi ( C 46 T polimorfizmi ) : CT polimorfizm heterozigot taşımaktadır