ke
Soru Sahibi
8 Temmuz 2015 17:21

y kromozom mikrodelesyonu

Hocam, iki düşüğüm oldu eşimle birlikte genetik dahil bütün testlerimizi yaptırdık. bende protein C değeri 32 çıktı MTHFR C667T heterezigot mutasyon. diğer bütün bulgular normal eşimin 'y kromozom mikrodelesyonu: Yöntem: Periferik kandan izole edilen DNA örneğinde, aşağıda görülen AZF-A, AZF-B, AZF-C, AZF-D bölgelerine ait toplam 14 gen lokusu mültipleks PCR+Fragman Analizi tekniği ile çalışılmıştır. 1. SRY Kontrol 2. SY255 AZFc 3. SY134 AZFb 4. AMXY Kontrol 5. RBMY AZFb 6. AZFa AZFa 7. SY133 AZFb 8. SY153 AZFd 9. SY152 AZFd 10. SY157 AZFc 11. SY84 AZFa 12. SY254 AZFc 13. SY86 AZFa 14. SY127 AZFb SONUÇ: Y kromozomuna ait yukarıda adı geçen bölgelerde delesyon saptanmamıştır.' sonuç bu şekilde jinekoloğum eşimin y kromozomunda sorun olduğunu ve tüp bebekle embriyoda genetik bakılarak çocuk sahibi olabileceğimi söyledi hocam gerçekten öyle bir durum var mı lütfen yardımcı olurmusunuz çok üzgünüm.

0
1 cevap
000 görüntülenme
Cevaplar (1)

Hayır burda herhangibir problem yok. Doktorunu değiştir. Iyi günler.

8 Temmuz 2015 17:30
Uzm. Dr. Alper Gezdirici
Uzm. Dr. Alper Gezdirici Tıbbi Genetik

Yazar toplam 101 soru cevapladı.

Doktorun Cevapladığı Diğer Sorular
Y kromozom Uzm. Dr. Alper Gezdirici
Genetik test Uzm. Dr. Alper Gezdirici
Sma genetik testi/ fenilketonuri testi Uzm. Dr. Alper Gezdirici
Genetik Test Sonucu Uzm. Dr. Alper Gezdirici
Sarısın ve mavi gözlü Kürt var mi? Uzm. Dr. Alper Gezdirici
Tıbbi Genetik İle İlgili Diğer Uzmanlar
Doç. Dr. Muhsin Elmas
Doç. Dr. Muhsin Elmas Tıbbi Genetik
Dr. Sibel Özgül
Dr. Sibel Özgül Tıbbi Genetik
Uzm. Dr. Lamiya ALİYEVA
Uzm. Dr. Lamiya ALİYEVA Tıbbi Genetik
Facebook Twitter Instagram Youtube