Hocam, iki düşüğüm oldu eşimle birlikte genetik dahil bütün testlerimizi yaptırdık. bende protein C değeri 32 çıktı MTHFR C667T heterezigot mutasyon. diğer bütün bulgular normal eşimin 'y kromozom mikrodelesyonu: Yöntem: Periferik kandan izole edilen DNA örneğinde, aşağıda görülen AZF-A, AZF-B, AZF-C, AZF-D bölgelerine ait toplam 14 gen lokusu mültipleks PCR+Fragman Analizi tekniği ile çalışılmıştır. 1. SRY Kontrol 2. SY255 AZFc 3. SY134 AZFb 4. AMXY Kontrol 5. RBMY AZFb 6. AZFa AZFa 7. SY133 AZFb 8. SY153 AZFd 9. SY152 AZFd 10. SY157 AZFc 11. SY84 AZFa 12. SY254 AZFc 13. SY86 AZFa 14. SY127 AZFb SONUÇ: Y kromozomuna ait yukarıda adı geçen bölgelerde delesyon saptanmamıştır.' sonuç bu şekilde jinekoloğum eşimin y kromozomunda sorun olduğunu ve tüp bebekle embriyoda genetik bakılarak çocuk sahibi olabileceğimi söyledi hocam gerçekten öyle bir durum var mı lütfen yardımcı olurmusunuz çok üzgünüm.
Hayır burda herhangibir problem yok. Doktorunu değiştir. Iyi günler.