pgt
: MERHABA HOCAM.BEN 24Y ESİM 32 Y 5 YILLIK EVLIYIZ.1 .YILDA KENDILIGINDEN COCUK OLDU FAKAT8 HAFTALIKKEN KALBI DURDU KURTAŞ OLDU esim. SPERM SAYI VE HAREKET PROPLEMİ OLDUĞU İÇİN 2 DEFA AŞILAMA YAPTIRDIK.OLMADI TÜP BEBEK DENEME MIZI SÖYLEDİ HOCAM TÜP BEBEKDE 13 YUMURTA TOPLANDI HEPSİ İYI KALITEDE DENDİ FAKAT SADECE 6 TANESİ DÖLLENDİ .(EMBRYOLOG YARISINI MIKROENJEKSIYONLA YARISINI NORMAL TÜP BEBEK YAPTIGINI SÖYLEDİ)ERTESİ GÜN ARADIGINDA SİZİN EMBRIYOLARIN HEPSINDE GENETİK SIKINTI GÖRUNUYOR BÖLUNME OLUYOR AMA ÇEKİRDEK SAYISI FAZLAMIŞ HEPSININ MOLTOBAZLI DIYE BI TERIM KULLANDI.ÇOCUK OLURSA SAKAT OLURMUS ONUN İCİN TRANSFER YAPILMIYACAK DEDİ.HEMEN GENETIK DOKTORUNA GİTTIK KARYOTİP ANALIZI ISTEDI BUGUN SONUCUM CIKTI.EŞİMİNKİ NORMAL CIKTI BENİMKİNDE ŞÖYLE YAZIYOR((46XX14 PS+)).HOCAM BU YUMURTA OLUŞUMUNDA NE GIBI PROPLEMLER YAPAR.BUNDA EMBIRIYOLARIN HEPSININ BOZUK OLMASI DEMEK BUNDAN SONRHEP AYNI OLACAK DIYE BI SEY OLURMU.BİDE HOCAM PGT YAPILACAGINI SÖYLEMİŞLERDİ NORMAL TÜP BEBEKLE SANSIMIZ YO
Merhaba 46XX 14ps+ , 14. kromozomda satellit artışını işaret etmekte olup geliştirdiğiniz embriyolarda anöploidi riskini artırmaktadır. Anöploidi kromozom sayısının hatalı olmasıdır. Anöploidi olan embriyoların transferi ya hayatla bağdaşmaz, ya düşükle sonuçlanır veya sağlıksız bebek oluşumuna neden olur. Dolayısıyla size PGT (preimplantasyon genetik tanı) destekli tüp bebek tedavisi önerilmelidir. Transfer öncesi embriyoların genetik durumuna kesin olarak bakılmalıdır. Geçmiş olsun
