Oğlumda yapılan genetik tahlil sonucunda homozigot v470m mutasyon çıktı Ter testi 2 kere yapıldı 2 si de negatif çıktı Bizim ilk şikayetlerimiz baş ağrısı ile başladı ve mr ile 1 er haftayla yapılan röntgen sonucunda sinüs kanallarının hepsinin tıkalı olduğu görüldü Doktorumuz aynı zamanda ciğerlerinde enfeksiyon kalıntıları olduğumu ama hastalıkla ilgili olup olmadığını bilemeyeceğini söyledi Doktorumuz oğlumuzun kistik fibroz hastası olduğunu söyledi Sizin yorumunuz nedir bu konuda en kısa zamanda cevabınızı bekliyorum şimdiden teşekkürler
sayın Tuğba Daban Kistik Fibrozis tanısı için CF tüm gen dizi analizi yapılarak bu mutasyon bulunmuş ise, tanıda sorun yok, tedavisi buna göre düzenlenir, iyi günler