DT
Soru Sahibi
21 Mart 2018 07:25

Kistik fibrozis

Oğlumda yapılan genetik tahlil sonucunda homozigot v470m mutasyon çıktı Ter testi 2 kere yapıldı 2 si de negatif çıktı Bizim ilk şikayetlerimiz baş ağrısı ile başladı ve mr ile 1 er haftayla yapılan röntgen sonucunda sinüs kanallarının hepsinin tıkalı olduğu görüldü Doktorumuz aynı zamanda ciğerlerinde enfeksiyon kalıntıları olduğumu ama hastalıkla ilgili olup olmadığını bilemeyeceğini söyledi Doktorumuz oğlumuzun kistik fibroz hastası olduğunu söyledi Sizin yorumunuz nedir bu konuda en kısa zamanda cevabınızı bekliyorum şimdiden teşekkürler

0
1 cevap
000 görüntülenme
Cevaplar (1)
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

sayın Tuğba Daban Kistik Fibrozis tanısı için CF tüm gen dizi analizi yapılarak bu mutasyon bulunmuş ise, tanıda sorun yok, tedavisi buna göre düzenlenir, iyi günler

23 Mart 2018 12:10
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Yazar toplam 233 soru cevapladı.

Doktorun Cevapladığı Diğer Sorular
Spelomegali ve Lezyon Prof. Dr. Duran Canatan
Muayene ücreti Prof. Dr. Duran Canatan
Kistik fibrozis Prof. Dr. Duran Canatan
Alerjik hastalıklar ve engelli raporu Prof. Dr. Duran Canatan
Indirekt bilirubin Prof. Dr. Duran Canatan
Çocuk Genetik Hastalıkları İle İlgili Diğer Uzmanlar
Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker
Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker Çocuk Genetik Hastalıkları
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Genetik Hastalıkları
Dr. Hüseyin Çaksen
Dr. Hüseyin Çaksen Çocuk Genetik Hastalıkları
Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya
Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya Çocuk Genetik Hastalıkları
Facebook Twitter Instagram Youtube