id
Soru Sahibi
8 Mayıs 2018 01:29

genetik danışmanlık

hocam merhaba 24 haftalık hamileyim bebeğimin ultrason ve mr bulgularında corpus callosum agenezisi+vermian hipoplazisi+serebral gelişim anomalisi saptandı. en son muayanemde çocuk nöroloğu eşime ve baba genetik danışmanlık almamızı önerdi çünkü bu durumun genetik olabileceği ve bundan sonraki gebeliklerimde de riskin %50 olduğunu söyledi. böyle birseyin gerekliliği var mı acaba? yine aynı ya da benzer risklerle karşılaşma durumumuz olabilir mi? tşk ederim

0
1 cevap
000 görüntülenme
Cevaplar (1)
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Sayın duygu inanç Gebelik haftası ilerlemesine rağmen bebek için Amniyosentez veya Girişimsel Olmayan Prenatal Test (NIPT) ile kromozom analizi ve mutasyon analizi yapılması gerekir. Tabi sizlerde de bebekte bulunan genetik sonucun araştırılması uygundur. İyi günler

15 Mayıs 2018 10:22
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Yazar toplam 233 soru cevapladı.

Doktorun Cevapladığı Diğer Sorular
Spelomegali ve Lezyon Prof. Dr. Duran Canatan
Muayene ücreti Prof. Dr. Duran Canatan
Kistik fibrozis Prof. Dr. Duran Canatan
Alerjik hastalıklar ve engelli raporu Prof. Dr. Duran Canatan
Indirekt bilirubin Prof. Dr. Duran Canatan
Çocuk Genetik Hastalıkları İle İlgili Diğer Uzmanlar
Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker
Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker Çocuk Genetik Hastalıkları
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Genetik Hastalıkları
Dr. Hüseyin Çaksen
Dr. Hüseyin Çaksen Çocuk Genetik Hastalıkları
Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya
Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya Çocuk Genetik Hastalıkları
Facebook Twitter Instagram Youtube