hocam öncelikle kolay gelsin.istanbuldan mesaj atıyorum size.kendim devlet memuruyum.15 aylık bir bebeğim var.kanama pıhtılaşma bozukluğu teşhisi kondu.test sonuçlarımız şunlardır PT : 15.2 INR : 1.29 APTT : 42 yapılan ileri tetkiklerde ise ; faktör 8 : 20 faktör 9 : 25 hocam bu sonuçlara göre benim çoçuğum HEMOFİLİ A ve HEMOFİLİ B hastalıkları tanısı konulurmu.ikisinin bir arada olma ihtimalı varmıdır.veya ilerde çoçuk geliştikce faktör düzeyleri artabilirmi.tabi genetik değilse.birde yaşantısı boyunca sürekli iğne ve serum ile takviye tedavisimi gerekli.beni aydınlatırsanız çok sevinirim hocam.saygılarımla
Sayın Serkan Acar, Bu bulgular bebeğinizde net olarak Hemaofili A ve B hastalığını göstermiyor, ancak taşıyıcılık olabilir. Testlerin tekrar edilmesi gerekir normal da çıkabilir, yine sınırda sonuçlar çıkar ise mutlaka genetik analizinin yapılması gerekir. İyi günler