DVT+PE
haziran 2012 YILINDA derin ven tromboz +pulmoner emboli gecirdim YAS 28 SİGARA KULLANMIYORUM 13/08/2014 tarihli sonuclarım anti nükleer antikot(ANA)----NEGATİF, anti kardiyolipin IgG--- < 3 NEGATİF , anti kardiyolipin IgM 3.6 NEGATİF , Lupus antikoagulan (Dogrulama testi ile) ---- POZİTİF ,----------------idrar kimyası Glukoz--norm , Protein--neg , Bilirubin +keton+Ascorbik Asit ---neg, pH --7, nıt +leu---NEG ,sPEİSFİK gRAVİTE --1,0140 ,üROBİLİNOJEN --NORM ,bld--NEGİDRAR MİKROSKOPİSİ Eritrosit+Lökosit+Genel krıstal+Kalsiyumn okzalat krıstaliTriple fosfat krıstalı+ürik asit krısytalı+Hyalen silindiri+Bobrek epıteli+yassı epıtel +maya sonucları 0 Bakteri --5 ,-------PROTEİN 24 SAATLİK SONUC 756 REFARANS < *** *** ** BU SONUCLARIN ANLAMI NEDİR ?
genç birinin malumundur ki dvt ve pulmoner emboli geçirmesi çok da alışılagelmiş bir durum değildir. araştırılması gerekir. ilk soru 1. derece akrabalarında böyle bir durum var mı? var ise tromboz yapan (pıhtı yapan) bir genetik bozukluk açısından araştırıldın mı?, lupus koagülanı pozitif ise bir romatolog seni gördü mü? en az 9 ay coumadin kullandın mı? bu soruların yanıtını aramanı tavsiye ederim. Şanslı yanın ankarada her tür hekime rahatlıkla ulaşab ilirsin.
1. derecede akrabalarda yok.*****Genetik olarak araştırıldı proteni c ve s haztalık ve coumadin kullanıldığında dusuk coumadin kesilip iğne kullanıldığında protein c ve s normal kayde değer birşeyin olmadığın söylediler.*****lupus koagulanı Romotoloji doktoru baktı bakma sepepi ankılızon spondit için bakıldı ve ankılozon olmadığımı ve primer Antifosfolipid Antikor olduğu dusunduğunu söyledi .haziran 2012 yılından itibaren 1 yıl coumadin kullandım coumadin kesilip 1 ay cleksan kullanıldı daha sonra 14 ay kadar dır coumadin kulanıyor takribi 25 aydır coumadin kullanıyor ve ömür boyu kullanmam gerektiğini söylediler gögüs-kalp damar-romotoloji ve hemotoloji bölümleri açıkcası ne yapacağımı bilmiyoru ilgisinden doloyı teşekkurler
primer Antifosfolipid Antikor düşünüldü diyorsunuz ancak antikardiyolipin veya antifosfolipid antikor bakıldı mı acaba? (hem ıg g hem ıg m den bahsediyorum). bakıldı ve pozitifse tanı zaten doğrudur ancak belli zaman sonra negatifleştiğinde coumadin kesilebilir, genetikten bahsettiğim faktör 5 leiden, beta fibrinojen mutasyonları veya homosistein düzeyleridir.
