Hocam Merhaba; Öncelikle çalışmalarınızda başarılar dilerim. Beş gün önce ense kalınlığı ölçümü yapıldı. Kendi doktorumuz 2.5 ve 2.7 değerlerini ölçtü ve bizi bir uzmana yönlendirdi. O da NT mizi 1,7 ve 1.8 ölçtü, akabinde bizden ikili test istedi. Test sonuçlarımız şöyle; [PAPP-A = *** *** ** ng/mL // MoM = 0,50] [Beta hCG = *** *** **,0 mlU/ml // Mom = 2,66] [NT = 1,70 // Mom = 1,35] [Risk Değerlemesi Down Sendromu = 1:78] [Sadece Yaş = 1:1080] [Trisomi 18/13 = 1:*** *** **] [Anne yaşı: 28] [Gebelik Tarihi: Kendi Dr. = 12w4d // Uzman Dr. = 12w0d] Hocam akılda bir çok soru işareti var. Normalde ikili test 3 gün içerisinde verilebilirken bizim testimiz 16,00 gibi kan verildi ertesi sabah 9,00 da aldık. Bu normal midir? Bir de test sonucumuzu yorumlayabilir misiniz? Nasıl bir yol izlemeliyiz. Laboratuar sonuçları yanlış ölçüm yapmış olabilir mi? İkinci çocuğumuz, ilki sağlıklı bir problemi yok. Şimdiden teşekkür ediyorum, Allah razı olsun hocam. İyi Çalışmalar Dilerim,
Sayın Bilal Bey,2 li testin sonucu artmış risk olarak görünüyor. Günümüzde artık 'noninvaziv pranatal test' adında anne kanından yapılan bebekte kromozom bozukluğunu yüksek derecede gösterebilen test var. Bu test yapılabilir. bebeğiniz 1-2 hafta aralarla usg ile izlenerek ilave sorunlar var mı anlaşılmaya çalışılır. Şu ana kadar elde edilen tüm bu bulgular bebeğinizle ilgili olumsuz durumu garantilemez. Serin kanlı bir şekilde test ve takiplerinizi yaptırmanızı öneririm. İyi günler.
Teşekkür ederim hocam.
Rica ederim, geçmiş olsun.