YK

Soru Sahibi

5 Mart 2018 12:27

CAH CYP21A2 GENİ MUTASYON ANALİZİ

Konjenital Adrenalin hiperplazi CYP21A2 Geni mutasyon analizi tesit sonrasında yeğenimde, CYP21A2 geni 4.ekzonunda bulunan p.lle172Asn (c.515 T>A) homozigot çıktı. Polimorfizmler : R102K Homozigot ve S493n Homozigot. Nasıl bir tedavi izlemeliyiz?

0

0

1 cevap

000 görüntülenme

Cevaplar (1)

Prof. Dr. Duran Canatan

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Sayın Keremcan YAVUZER Testi kim istemiş ise o doktorun tedaviyi planlaması uygundur, yoksa bir Endokrin ve Metabolizma Uzmanı tarafından görülmesi uygundur.

10 Mart 2018 12:26

İstanbul Çocuk Genetik Hastalıkları Ankara Çocuk Genetik Hastalıkları İzmir Çocuk Genetik Hastalıkları Bursa Çocuk Genetik Hastalıkları Adana Çocuk Genetik Hastalıkları Antalya Çocuk Genetik Hastalıkları Adıyaman Çocuk Genetik Hastalıkları Afyonkarahisar Çocuk Genetik Hastalıkları Ağrı Çocuk Genetik Hastalıkları Amasya Çocuk Genetik Hastalıkları

Prof. Dr. Duran Canatan

Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Yazar toplam 233 soru cevapladı.

Doktorun Cevapladığı Diğer Sorular

Spelomegali ve Lezyon Prof. Dr. Duran Canatan

Muayene ücreti Prof. Dr. Duran Canatan

Kistik fibrozis Prof. Dr. Duran Canatan

Alerjik hastalıklar ve engelli raporu Prof. Dr. Duran Canatan

Indirekt bilirubin Prof. Dr. Duran Canatan

Çocuk Genetik Hastalıkları İle İlgili Diğer Uzmanlar

Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker

Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker Çocuk Genetik Hastalıkları

Prof. Dr. Duran Canatan

Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Prof. Dr. Duran Canatan

Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Genetik Hastalıkları

Dr. Hüseyin Çaksen

Dr. Hüseyin Çaksen Çocuk Genetik Hastalıkları

Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya

Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya Çocuk Genetik Hastalıkları