ben 38 haftalık doğum yaptım fakat bebeğimi 15 gün sonra kaybettim.konjenit

Kaybettiğiniz bebekteki kromozom analizi temiz çıktı? demişsiniz. Kromozom analizi bir kabaca sayı ve şekile bakılan analiz, bir de şüphe edilen bir hastalığa bakılan detaylı analiz şeklindedir. Sizin ve eşinizin polikistik böbrek hastalığı yönünden taşıyıcılık durumunuzun bilinmesinde yarar var. Büyük üniversitelerin Genetik bölümlerine bebeğin hastalıklarını belirten yapılan tetkik ve muayene sonuçlarıyla başvurup, genetik danışma almanız gerekiyor. Şansa bırakırsanız ve sorun infantil polikistik böbrek hastalığı ise doğal yoldan gebelikte %25 hastalık olur. Bu nedenle kaybettiğiniz bebeğinizin incelemeleri, var ise doku örneği ilerideki gebelikler için ışık tutacaktır. Geçmiş olsun.

Ben bir başka hastalıkla (infantil polikistik böbrek hastalığı) ilgili şeyler yazdım. 12 p tetrazomi ya da diğer adı Pallister-Killian sendromunda anne babanın genetik taşıyıcılığı durumu sanırım yok. Nedeni tam bilinmeyen bir durum. Hacettepe Genetik bölümü bu konularda üst düzey teknik imkan ve bilgi birikimi olan bir yer, size yeni gebelik planının olası riskleri ve erken tanı için yapılacaklar khakkında genetik danışmanlık verebilirler. Hacettepe Kadın Doğum bölümünden prenatal tanı konusunda çalışan bir hekime başvurmak uygun olabilir. Bu çocuk ürolojisinin konusu olmayan bir durum. Yaşınız 26 bu çok iyi bir durum, sabırla genetik ve kadın doğum hekimlerine ulaşmayı deneyin. Geçmiş olsun.