KB
Soru Sahibi
5 Haziran 2020 15:57

Akdeniz Ateşi

Kız kardeşim(8 yaşında) yaklaşık bir yıldır bu hastalığın belirtilerini gösteriyor c****denen ilacı kullanıyor ilacı kullanmasıyla daha az hastalanmaya başladı ancak şu an ki halinin de iskeletten farkı yok diğer bir sıkıntı şu ki fmf hastalığı bizim ailemizde kimsede görülmeyen bi hastalık ne anne tarafında ne baba tarafında Hastaneye her götürdüğümüzde defalarca kan alıp test yapacağız diyorlar tekrar kontrole gittiğimizde tekrar kan alıyorlar doktoru ise hala tam bir teşhis koymadı ama ilacı kullanmaya devam etmesini söylüyor tam olarak ne yapmamız lazım ?

0
1 cevap
000 görüntülenme
Cevaplar (1)
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Sayın Beyza Kara Kardeşinizin tanısı kesinleşmiş ise, ilacı düzenli kullanması gerekir, genetik tanıda sorun var ise, tanı için merkezimizi arayarak kan örneği göndermeniz yeterli olur, kesin tanısını koyduktan sonra ilaca devam etmesi veya kesilmesi konusunda karar verebiliriz. İyi günler

10 Haziran 2020 20:11
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Yazar toplam 233 soru cevapladı.

Doktorun Cevapladığı Diğer Sorular
Spelomegali ve Lezyon Prof. Dr. Duran Canatan
Muayene ücreti Prof. Dr. Duran Canatan
Kistik fibrozis Prof. Dr. Duran Canatan
Alerjik hastalıklar ve engelli raporu Prof. Dr. Duran Canatan
Indirekt bilirubin Prof. Dr. Duran Canatan
Çocuk Genetik Hastalıkları İle İlgili Diğer Uzmanlar
Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker
Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker Çocuk Genetik Hastalıkları
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Genetik Hastalıkları
Dr. Hüseyin Çaksen
Dr. Hüseyin Çaksen Çocuk Genetik Hastalıkları
Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya
Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya Çocuk Genetik Hastalıkları
Facebook Twitter Instagram Youtube