ba
Soru Sahibi
2 Haziran 2019 01:11

47xxx kromozon

hocam merhaba bebekte 47xxx cıktı amniyosentez yapıldı doğrulandı bu ne demek oluyo ve ne gibi sorunlar var bebekte doktorum fiziki olarak herşey normal diyo ama kromozom 47 xxx sizce ne yapmalıyım yada hic böyle bi vakayla karşılaştınız mi

0
1 cevap
000 görüntülenme
Cevaplar (1)
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Sayın ayse balci Triple X sendromu da denilen 47,XXX karyotipi, genellikle rastlantısal olarak prenatal tanı esnasında (Amniyosentez,CVS) yada yaşamın ilerleyen yıllarında tespit edilir.Olguların çoğunda anormal fenotipik bulgular saptanmaz. 47,XXX saptanan olgularda, normalde ekstra bir desteğe gerek yoktur fakat dil gelişiminde bozukluk varsa, mental retardasyon saptanırsa özel eğitim ve profesyonel destek verilmelidir. Çeşitli hormonal bozukluklar, menstrüel siklus anormallikleri görülebilir. iyi günler

22 Haziran 2019 15:35
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları

Yazar toplam 233 soru cevapladı.

Doktorun Cevapladığı Diğer Sorular
Spelomegali ve Lezyon Prof. Dr. Duran Canatan
Muayene ücreti Prof. Dr. Duran Canatan
Kistik fibrozis Prof. Dr. Duran Canatan
Alerjik hastalıklar ve engelli raporu Prof. Dr. Duran Canatan
Indirekt bilirubin Prof. Dr. Duran Canatan
Çocuk Genetik Hastalıkları İle İlgili Diğer Uzmanlar
Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker
Uzm. Dr. Aylin Yüksel Ülker Çocuk Genetik Hastalıkları
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , Çocuk Genetik Hastalıkları
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan Çocuk Genetik Hastalıkları
Dr. Hüseyin Çaksen
Dr. Hüseyin Çaksen Çocuk Genetik Hastalıkları
Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya
Dr. Öğr. Üyesi Özlem Giray Bozkaya Çocuk Genetik Hastalıkları
Facebook Twitter Instagram Youtube