WİLSON HATALIĞI HK

Hocam merhaba, 1 sene önecesine 8 yaşındaki oğluma wlson teşhisi (genetik araştırmayla konuldu) .Dünyada ilk defa farklı mutasyon olarak benim hasarlı genimde tespit edilmiş . Eşimden gecen gen bu hastalıklarda herkeste çıkabilen genlerden .Dolayısı ile hastalığı çok hasarsız geçirme imkanı olabilir mi? Karaciğer alt ve ast değerleri su anda *** *** ** civarında sadece karaciğerde il tespitten beri büyük çıkıyorultrasonlda . onun haricinde başka bir organında sıkıntı görünmüyor.biyopsi sonucunda karaciğerde kuru bakır 55 çıkmıştı.Ayrıca ilk idarr bakırımız teşhis konulmadan önce 250 civarı idi. metal ilacı içerek tekrar idrar testi yapıldığında 600 falan çıkmıştı. Zaten çok arada kaldığından en son olarak genetik araştıram yapılsın denmişti...