Zoretanin ilacı kullanımı sonrası gebelik
Hocam ben 5ay boyunca zoretanin kullandım.ilacı bırakalı 3ay oldu,kendi cildiye drum tedavi bittikten 2ay sonra hamile kalmamın bir mahsuru olmadıgını söyledi.Fakat dün gittigim farklı bir cildiye dr u da 1yıl beklememin garanti olacagını söyledi.İki dr umda uzman dr.Sizce ne kdr süre sonra ilacın bırabilecegi olumsuz etkiler ortadan kalkmıs olur,ne kadar sonra hamile kalınmalı.sonuçta siz bu konuda tecrübelisinizdir.Ben ilaçtan 6ay sonra düsünüyorum ama yine içimde bir korku var bebegim saglıksız olursa diye.Cİldiye dr ları 2ay derken kadın hastlklatı dr en az 6ay diyorlar.ben ilaçtan 6ay sonra bebek düsünüyorum.uygun mu?tfn yrdmcı olun
Ebru Hanım, İki ay beklemenizi söyleyen dermatog ile altı ay beklenmesini ifade eden jinekologun lütfedip biraz okumalarını ve bilgilerini güncelleştirmelerini şiddetle öneririm. Bu bilgileri nereden deindiklerini lütfen sorunuz ve okumak üzere literatür isteyiniz. Hekimlik ciddi bir meslektir ve saçmalamayı, abartmayı asla kaldırmaz. Herşey kalitesizliği bir ölçüde kaldırabilir, ama hekimlik mesleği asla... İsotretinoin son kullanım dozundan 4-5 gün sonra, kullanıcının kanında saptanmamaktadır. Yıkım ürünlerinin büyük çoğunluğu ise son kullanım dozundan 10 gün sonra dolaşımda gözlenmemektedir. Tedbirli davranmak adına, son kullanım dozundan BİR AY sonra gebeliğe izin verilmektedir. En iyi dileklerimle, Dr. Fahri ÖÇER Hekimlerinizi bigilendirmek adına ilgili tıbbi literatürün bir bölümü ektedir. Adams J and Lammer EJ. 1991. Relationship between dysmorphology and neuropsychological function in children exposed to isotretinoin “in utero”. In: T. Fujii and G. J. Boer (eds), Functional Neuroteratology of Short Term Exposure to Drugs. Tokyo: Teikyo University Press, pp.*** *** **. Adams J and Lammer EJ. 1993. Neurobehavioral teratology of isotretinoin. Reprod Toxicol. 7(2):*** *** **. Adams J. 1996. Similarities in genetic mental retardation and neuroteratogenic syndromes. Pharmacol Biochem Behav. 55(4):*** *** **. Coleman, R and MacDonald D. 1994. Effects of isotretinoin on male reproductive system. Lancet 344:198. Committee on Drugs, American Academy of Pediatrics. 1992. Retinoid therapy for severe dermatological disorders. Pediatrics 90:*** *** **. Dai WS, et al. 1989. Safety of pregnancy after discontinuation of isotretinoin. Arch Dermatol 125:*** *** **. Dai WS, et al. 1992. Epidemiology of isotretinoin exposure during pregnancy. J Am Acad Dermatol 26:*** *** **. DiGiovanna JJ, et al. 1984. Etretinate: persistent serum levels of a potent teratogen. Clin Res 32:579A. Goldsmith LA, et al. 2004. American Academy of Dermatology Consensus Conference on the safe and optimal use of isotretinoin: summary and recommendations. 1: J Am Acad Dermatol 50(6):*** *** **. [Erratum in: J Am Acad Dermatol. *** *** **(3):348. dosage error in text.] Lammer EJ, et al. 1987. Risk for major malformation among human fetuses exposed to isotretinoin (13-cis-retinoic acid). Teratology 35:68A. Lammer EJ, et al. 1985. Retinoic acid embryopathy. New Engl J Med 313:*** *** **. Mitchell AA. 1992. Oral retinoids: What should the prescriber know about their teratogenic hazards among women of child-bearing potential? Drug Saf 7(2):79-85. Nulman I. 1998. Steady-state pharmacokinetics of isotretinoin and its 4-oxo metabolite: implications for fetal safety. J Clin Pharmacol 38:*** *** **. Recommendations for isotretinoin use in women of childbearing potential. 1991. Teratology 44:1-6. Rosa FW. 1983. Teratogenicity of isotretinoin. Lancet 2:513.
