Pıhtılaşma
Merhaba. Bakü’den yazıyorum. Eşimde (26 yaş, kilo 48, boy 165) bacaklarda kılcal damarlada kızartılar ve moralmalar var. 2 kere gebe kaldı ve 4 haftalığında düşük oldu. Bundan sonra bacaklarda böyle damar tıkanıklığı oluşmaya başladı. Daha önceler hiç bir zaman böyle durumla karşılaşmamışdı. İlk düşükteün sonra oluşmaya başladı. Ayrıca erken gebelik düşükleri nedeni belirlemek için Trombosit paneli testi yaptırdık. Kan pıhtılaşmasına neden olan heterozigot genler tespit edildi. Şimdi bir süredi Trombo ass ilacı kullanıyor. Ama, kılcal damarlarda çok fazla moralmalar ve kızartılar var. Nasıl tedavi edile bilir? Hangi testleri yapmalıyık? İrelide hayatı açıdan tehlikeler oluşa bilir mi? Yardım ederseniz seviniriz. Önceden teşekkür ederim.
Merhabalar, Öncelikle geçmiş olsun. Tromboza yatkınlık panelinde hangi genlerde mutasyon çıktı? Asıl sorununuzu kalp damar cerrahisi uzmanı çözecektir diye düşünüyorum. Ama gen sonuçlarınızı yazarsanız bir yorum yapabilirim. Tedavi ve ve izlem kardiyolog veya kalp damar cerrahlarınca yapılabilir eşinizin durumunda. Sevgiler,
Teshekkur ederim. Kromosom ve diger tahlil sonuclari normal. Trombosit paneli test sonucu şöyle: MTHFR - Kompaund heteroziqot (c.665 C>T - heteroziqot, c.1286A>C - heteroziqot), MTRR - heteroziqot, F13A1 (C1694T) - heteroziqot, İTGA2 (GPİA) - heteroziqot, FGB - hetereziqot, TCNİİ - hetereziqot, SLC19A1 - heteroziqot. Trombosit panelinde diger sonuclar normal. Bu genler ayak damarlarında tıkanıkların oluşmasına neden olur mu? Hamile kalmamışdan önce böyle sorunlar yoktu. Tedavi oluna bilir mi? Ne yapmalıyık? Hamilelikte bebeyin her hangı sağlık sorunu olma olasılığı var mı? Anne içim risk oranı fazlamıdır? Teşekkür ederim.
Tekrar merhaba. Bu testler pıhtılaşmaya yatkınlık testleridir. Probleme neden olan kesin şudur, budur denilemez. Olgularda bulgu varsa, bulgulara göre tedavi ve önlem yaklaşımları değişebilmekte. Sizi takip eden klinik doktorunuzun önerilerini almalısınız. Bazı genlerdeki bozukluklar daha ciddi bulgular yapabiliyor, mesela Faktör V Leiden gibi. Sizin sonuçlarınızda bu gende bir mutasyon belirtilmemiş. Bu tarz durumların tedavisi/veya önlemi var diye biliyorum, daha önemli damarlarda bir tıkanıklık oluşmasın diye. Bu tedaviler de dahiliye/kardiyoloji/kalp damar cerrahisi gibi branşlarca düzenleniyor. Bunlar, bebeğin sağlık durumu üzerinde -düşük riski dışında- çok etkili olmuyorlar. Muhtemelen size kan sulandırıcı bir iğne veya hap önereceklerdir düşük olasılığına karşın. İyi günler,
