KOAGULASYON BOZUKLULUGu
Merhaba . Genetik araştırma sonuçlarım. MTHFR(C677T) : NORMAL PAI-1(4G5G) : 5G5G MTHFR : NORMAL FAKTÖR XIII : HETEROZIGOT MUTANT FAKTOR II : NORMAL FAKTOR V : NORMAL ENDIKASYONU KOAGULASYON BOZUKLULUGU Sonuçlarında böyle yazıyor yardımcı olabilir misiniz?
Sayın Aslı İnan, Faktör VIII, von WIllebrand Faktörü, FVIII-C; antihemofilik globulin olarak da bilinir. Bu protein kodlayan 2 genden biri mutasyona uğramışsa Faktör 8 heterozigotluğu var denilir. Normalden yüksek (> 150 IU / dL) Faktör VIII seviyeleri, genel erişkin popülasyonunun % 11'inde bulunabilir. Ayrıca, çocuklar için önemli bir venöz tromboembolizm (VTE) (toplar damar tıkanması) risk faktörüdür. Faktör VIII aşırılığı, VTE olaylarında yaklaşık 6 kat artış ile ilişkilidir. Bir çalışmada, 90. persantilin (> 234 IU / dL) üstünde olan hastalar, 2 yıl içinde % 37 oranında bir tromboembolik olay tekrarlama olasılığına sahipti. Tekrarlayan venöz tromboembolizm vakaları ya da faktör VIII seviyesi sürekli yüksek (>150%) olan hastaların warfarin ile uzun vadeli profilaksi için aday olabilecekleri düşünülmektedir. Bu nedenle, Faktör VIII seviyenizin düzenli aralıklarla ölçülmesi ve seviyesi yükselmiş ise bu durumun kalıcı olup-olmadığının belirlenmesi gerekir. Ölçümler normal seviyenin %50 daha fazlasını gösteriyor ve bu durum süreklilik arz ediyorsa korunma amaçlı warfarin kullanmaya başlanılabilir. Konuyu doktorunuzla konuşarak birlikte takip ediniz. Saygılarımla. Prof. Dr. Hasan Bağcı
