KAFAM ÇOK KARIŞTI
erhabalar hocam ben 30 yaşındayım. Bugün 2'li test sonuçlarımı aldım. Sonuç : Yaş riski;1:609 Biyok. Trisomy 21riski;1:1040 Kombine trisomy21 riski ;1:645 Trisomy 13/18+NT;1:867 Çıktı. Doktorum herşey şey çok iyi fakat bu demek değildir ki %100 değildir dedi ve perinatolojiye gidip 30yaştan dolayı NİPT Tahlilini kağıdı yazdı ve gerekli olup olmadığını onlar sana söylicek dedi. Gittim ve yapalım dedi. Yarın için kan vericem. Sizce yaptırmalımıyım. 5yaşında bir kızım var. Sadece 2li test yapılmıştı. Allah çok şükür hiç bir sorun yok. Kafam çok karıştı sizce ne yapmalıyım?
Her şey çok iyi diye bir cümle söylenemez. Öncelikle her şeye değil T21, T13 ve T18 e bakılıyor. Hatta bakılmıyor riski hesaplanıyor. Riskiniz de 645 de bir. Yani yüksek risk değil ama çok çok az bir risk de değil. NİPT oldukça pahalı ve bu açıdan verimsiz bir test. Size maliyeti ne olacak? 30 yaş önemsenmesi gereken bir risk belirtisi değil. Kafanızın karışmasının sebebi olayların gerçek yönünün anlatılmaması sizin de anlamaya çalışmamanız. Bana muayeneye gelmenizi öneririm.
Çok teşekkürler yanıtladığınız için. Tepecik Kadın Doğum Hastanesine gidiyorum sürekli Tepecik eğitim araştırma ek binada yapılıcaktı tahlil. Bugün gittim genetiğe kan verdim. Fakat hiç bir ücret istenmedi.
Ne diyeyim? olan ülkenin parasına oluyor. Onlar da bizim cebimizden çıkıyor. Boşuna bence
