FAKTÖR V LEİDEN=NORMAL FAKTÖR V R2=NORMAL FAKTÖR V CAMBRİDGE=NORMAL FAKTÖR V HONG KONG=NORMAL EPCR A 4600 G =NORMAL EPCR G 4678 C=HOMOZİGOT MUTANT PROTROMBİN *** *** ** =HETEROZİGOT MTHFR 1298 A>C =HETEROZİGOT MTHFR 677 C>T= NORMAL ACE GEN POLİMORFİZMİ=ID PAI-1 4G/5G POLİMORFİZMİ =4G/5G F13 V34L=NORMAL 1997 de 21 yaşında 32,haftada oğlumu 2000 gr dünyaya getirdimaniden başlayan mide ağrısı 1 ay öncesinde teşhis konamayan 14-10 tansiyon ege üniversitesine acil kaldırıldığımda trombosit azalmış karaciğer emzimleri bozulmuş 2. kez anne olmak istiyorum bebeğimi hayatımı kaybetmek istemiyorum risk nedir doktorum kan sulandırıcı iğneler ne derece işe yarar teşekkürler
HELLP sendromunun kesin nedeni bilinmemektedir.Sonraki gebelikte tekrarlama riski % 17 - 25 oranındadır.Preeklampsi , gebeliğe bağlı hipertansiyon,ileri anne yaşı ve öceki gebelikte geçirilmiş hellp dendromu risk faktörleridir.İletinixde belirttiğiniz kan pıhtılaşma testlerinde epcr g 4678 c homozigot mutasyonunda kalp krizi olasılığı ve damar içi pıhtılaşma riski vardır, bu konuda bir kardiyologla görüşmeniz uygun olacaktır.