Merhaba Hocam.. Ben yaklaşık 4 yıllık evliyim .. 9 ay önce ilk bebeğimi kaybettim..9 haftalıkken kalbi durmuş ve 11 haftalıkken farkedip kürtajla aldılar.. çok zorlu bi dönem başladı ondan sonra benim için...bu arada bir sürü doktor değiştirip fikirlerini aldım ve aynı sıkıntıları bir daha yaşamamak için bir sürü testler yaptırdım...genetik testide ilk düşüğüm olmasına rağmen yaptırdım ... eşimle benim genetik test sonuçlarımızda ; yapılan analizler sonucunda herhangi sayısal ya da gros yapısal kromozom anamolisi saptanmamıştır... 9. kramozomun heteroktomin bölgesindeki artış poliformz olarak kabul edilmektedir...genetik danışma önerilir..... aynı şekilde eşimde de aynı 9 kramozomda aynı şekilde ...buna bazıları tüp bebek gerekiyor derken bazı hocalar gerek yok normal yolla tekrar denememi onerdiler.. diğer test sonuçlarımda FAKTÖR 2 PROTROMBİN G*** *** **A NORMAL FAKTÖR V LEİDEN G1691A NORMAL MTHFR C677T HETEROZİGOT MUTANT MTHFR A1298C NORMAL BETA FİBRİNOJEN G455A NORMAL FAKTÖR XIII V34L HETEROZİGOT MUTANT GPIIIa L33P NORMAL PAL-1 ( 4G/5G) HETEROZİGOT 4G/5G BENIM 46,XX,9qh+ EŞİMİN 46,XY.9qh+ sizce bu durum yeni hamileliklerimde sorun açar mı ? şuanda da hamile kalma olasılığım var beni aydınlatırsanız sevinirim....şimdiden teşekkür ederim.
Riskli gebelik hastasısınız.Tüm tetkiklerinizle beraber bir perinatoloji kliniğine başvurmanızı öneririm.