emirhan güler

SLM HOCAM . BEN MUŞTAN YAZIYORUM.13 YASINDA BİR OĞLUM VAR.1.61 BOY 56 KG KİLO. HACETTEPEDE ELEKTRO VE İŞİKLİ BIYOPSİ YAPILDI. NET BİR ŞEY SÖYLENMEDİ. DNA TESTTE ALPORT RESESİF DENİLDİ. ENAPRİL 5 MG KULLUNIYOR 8 AYDAN BERİ. SONRASINDA TEKRAR ARADIM SORUNU BULDUK VE ALPORT RESESİF OL SOYLEDİ. 2012 YILINDAN BERİ ++ PROTEİN VE 270 EROTROSİT KAÇAĞI VAR. OĞLUM AORT KAPAK EKSİKLİĞİ VAR BİR KAPAĞI DOĞUŞTAN GELİŞMEMİŞ VE 2012 DE YAPTIĞI BT BÖREK ULTRASYONUNDA Nutcracker sendromu GÖRÜLDÜ. 10/*** *** ** TAHLİL SONUÇLARI: BİYOKİMYA GLİKOZ negatif protein ++ eritrosit +++ (275) T protein 5.4 albumin 3.4 Keratinin 0.49 İDRAR: İDRAR KERTİNİN:(24 SAAT)19,42 İ KERATİNİN 24 SAAT HESAPLANAN: 893 İ PROTEİN 24 SAAT HESAPLANAN: 1334 İDRAR PROTEİNİ 24 SAAT : 29.0 İDRAR HACMİ: 4600 ELEKTRO MİK. SONUCU YORUMU: Olguda ışık mikroskobik olarak bir glomerülde periglomerüler fibrozif ve hafif interstisyel inflamasyon, köpük hücreler izlenmiştir. Bulgular nonspesifik özelliktedir klinik olarak sorgulanan Alport sendromu açısından yapılan EM İNCELEMEDE GLOMERULLERDE FOKAL VİSSERAL EPİTEL AYAKSI ÇIKINTI fizyonu ve GBM'de incelme(GBM kalınlığı: ort .*** *** ** nm (min-max:*** *** **.38) dışında anlamlı bir bulgu yoktur. Hastada Alport sendromi kliniği kesin ise Alport sendromunda tek lezyon olarak ince GBM nin (200 den küçük old klinik durumlar(otozomal resesif taşıyıcı/ ince bazal mebran benzeri hastalık /ılımlı klınık seyir) olabılmektedir. olgunun bu bilgiler eşliğinde değerlendirilmesi önerilir. diye yazılmis. lütfen yardımcı olun ne yapmam lazım hocam.? yazarsanız sevinirim